2) liposomal gel
脂质体凝胶
1.
Preparation and quality control of flurbiprofen liposomal gel;
氟比洛芬脂质体凝胶的制备及质量控制
2.
Release profiles of 8-methoxypsoralen from liposomal gel formulation in vitro;
甲氧沙林脂质体凝胶体外释药动力学
3.
Study on preparation of liposomal gel encapsulated 8-methoxypsoralen;
8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶的研制
3) Liposome gel
脂质体凝胶
1.
Preparation of diclofenac sodium liposome gel and its pharmacokinetics in rabbits;
双氯芬酸钠脂质体凝胶的制备及家兔体内药动学研究
2.
In this paper, a novel procedure to load the tretinoin into liposome gel was described.
本文采用醋酸钙梯度法制备维A酸脂质体凝胶用于皮肤局部给药。
4) Liposomal gels
脂质体凝胶
1.
Objectives: To study the curative effect of experimental vitiligo to the 8-MOP liposomal gels, and to ensure the optimum concentration of 8-MOP liposomal gels.
目的：考察8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶对实验性白癜风的疗效，并确定其最佳浓度。
5) lipogel
脂质体凝胶
1.
Determination of 8-methoxypsoralen in its lipogel by RP-HPLC;
反相高效液相色谱法测定白癜风治疗药脂质体凝胶中8-甲氧补骨脂素的含量
2.
RP-HPLC determination of econazole nitrate in its lipogel;
RP-HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量
3.
Study on Preparation of Ketoprofen Lipogel and Its Cutaneous Permeation Kinetics in vitro
酮洛芬脂质体凝胶的研制及体外经皮渗透动力学考察
6) liposome gel
脂质体凝胶剂
1.
Percutaneous penetration of levofloxacin lactate liposome gel;
乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂经小鼠在/离体的透皮吸收
2.
To study the transdermal diffusion action of tea tree oil(TTO) liposome gel and TTO gel used Franz diffuse instrument and rats skin.
本文采用Franz扩散池、离体鼠皮对茶树油(TTO)凝胶剂与TTO脂质体凝胶剂进行体外透皮扩散研究,分别考察不同时间点的体外透皮量、皮肤层滞留量,并对两种制剂的体外透皮规律进行拟合,得出规律方程。
3.
A HPLC method was established for the determination ofintegerrimine liposome gel.
建立了HPLC法测定全缘千里光碱脂质体凝胶剂的含量。
补充资料：氨苯砜
【通用名称】
氨苯砜
【其他名称】
氨苯砜 氨苯砜 拼音名：Anbenfeng 英文名：Dapsone 书页号：2000年版二部－719 C12H12N2O2S 248.31 本品为4,4’-磺酰基双苯胺。按干燥品计算，含C12H12N2O2S不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸中 溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为176 ～181 ℃。
【鉴别】
(1) 本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品，加甲醇制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在261nm与296nm 的波长处有最大吸收。其吸收度分别为0.35～0.38与0.59～0.62。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集412 图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶 液；精密量取适量，分别加甲醇稀释成每1ml 中含20μg 和100μg的溶液，作为对照溶 液(1) 和(2) 。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl ，分别点 于同一硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯－丙酮(2:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以含0.5％亚 硝酸钠的0.1mol/L盐酸溶液，数分钟后，再喷以0.1 ％二盐酸萘基乙二胺溶液。供试 品溶液如显杂质斑点，与对照溶液(1) 的主斑点比较，不得更深；如有1～2点超过时， 应不得深于对照溶液(2) 的主斑点。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.25g ，精密称定，加水30ml与盐酸溶液(1→2)20ml，照 永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 亚硝酸钠滴定 液(0.1mol/L)相当于12.42mg 的C12H12N2O2S。
【类别】
抗麻风药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
氨苯砜片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条