|
|
|
说明：双击或选中下面任意单词，将显示该词的音标、读音、翻译等；选中中文或多个词，将显示翻译。
|
|
|
1) primary allylic bromine
伯位烯丙基溴
1.
The results showed that the content of secondary allylic bromine,Mooney viscosity and relative molecular mass increased with the increase of pH value,but the content of primary allylic bromine decreased and the distribution of relative molecular mass became narrow.
结果表明,随着中和反应后pH值的增大,仲位烯丙基溴的含量提高,而伯位烯丙基溴的含量下降;门尼黏度和相对分子质量随pH值增大而升高,且相对分子质量分布变窄。
2) secondary allylic bromine
仲位烯丙基溴
1.
The results showed that the content of secondary allylic bromine,Mooney viscosity and relative molecular mass increased with the increase of pH value,but the content of primary allylic bromine decreased and the distribution of relative molecular mass became narrow.
结果表明,随着中和反应后pH值的增大,仲位烯丙基溴的含量提高,而伯位烯丙基溴的含量下降;门尼黏度和相对分子质量随pH值增大而升高,且相对分子质量分布变窄。
3) allyl bromide
烯丙基溴
1.
of Sn, and THF/H2O, allylation of aromatic aldehydes with allyl bromide was carried out smoothly in good yields, whereas aromatic ketone and aliphatic aldehyde re- acted with allyl bromide, respectively, to afford the corresponding products in low yields.
的锡存在下,以THF/H2O为反应介质,芳香醛化合物与烯丙基溴可以顺利地发生烯丙基化反应得到较高的产率,而芳香酮化合物和脂肪醛等与烯丙基溴反应只得到较低的产率。
2.
S-Allyl-iso-thiourea bromide could be synthesized by the reaction of allyl bromide with thiourea in aqueous solution of tetrabutyl ammonium bromide.
研究了以烯丙基溴和硫脲为原料 ,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下 ,以水作溶剂 ,制得S 烯丙基异硫脲盐 ,并在氢氧化钠水溶液中水解 ,酸化 ,制得了重要的含硫香料烯丙硫醇。
3.
6 mL allyl bromide was added to a solution of sodium disulfide at 20 ℃ in half an hour and then the mixture was refluxed for 1 h.
用四丁基溴化铵做相转移催化剂 ,2 0℃下 ,在 0 5h内将 17 6mL烯丙基溴滴加到二硫化二钠溶液中 ,然后回流反应 1h ,合成了二烯丙基二硫 ,产率达到 87 7% (二烯丙基二硫的质量分数为 97 2 % ) ,并且对其结构进行了红外光谱和核磁共振分析。
4) allyl bromine
烯丙基溴
1.
In water and organism solvent heterogeneous system,2,6-di-tert-butyl-4-allyl phenol is directly prepared by 2,6-di-tert-butyl phenol and allyl bromine with catalysis of the phase transfer catalyst.
在水和有机溶剂的非均相体系中,在相转移催化剂的催化作用下,2,6 二叔丁基苯酚与烯丙基溴反应一步制备标题化合物,收率可达80%以上。
2.
It was obtained through amination and acylation from allyl bromine in 56.
本文对有机中间体N,N′-二烯丙基脲的合成进行研究,采用烯丙基溴为原料,通过氨解和酰化两步反应得到产物,两步反应总收率56 7%。
5) 3-bromo-1-propen
丙烯基溴
6) allylic bromination
烯丙位溴化作用
补充资料：烯丙基溴
国标编号 32045
CAS号 106-95-6
分子式 C3H5Br；CH2CHCH2Br
分子量 120.98
无色到淡黄色液体，有令有不愉快的刺激性气味;闪点 -1℃;熔点-119.4℃;沸点71.3℃;溶解性:不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多数有机溶剂;密度：相对密度(水=1)1.40；相对密度(空气=1)4.17;稳定性：稳定;危险标记 7,14(易燃液体);主要用途：用于有机合成，用作树脂和香料中间体
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对皮肤、粘膜有刺激作用。可引起严重眼刺激。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。随接触的浓度和时间的不同，其影响可由较轻刺激到严重的组织损伤。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD5030mg/kg(豚鼠经口)；LC501000mg/m3，1/2小时(大鼠吸入)
刺激性：家兔经眼：50mg(20秒)，重度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，重度刺激。
危险特性：易燃，遇明火、高热、氧化剂能燃烧，并放出有毒气体。受高热分解产生有毒的溴化物气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏缘，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，抑制蒸发。喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
|