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1)  super acid catalysis
超强酸催化
2)  superacid catalyst
超强酸催化剂
1.
wo resin type solid superacid catalysts, BF3/PFIEP(perfluorinated ion-exchange polymer resin) and BF3/PSSA (polystyrene sulfonicacid resin) for the alkylation of isobutane with butene at 20℃ were studied.
BF_3/离子交换树脂固体酸催化剂的研究温陵生,马淑杰,张强,吕慧娟,徐征(吉林大学化学系,长春130023)关键词三氟化硼,聚苯乙烯磺酸树脂,全氟磷酸树脂,超强酸催化剂用于催化剂的离子交换树脂有大孔聚苯乙烯磺酸树脂PSSA和全氟磺酸树脂PFIEP(?。
3)  category of the superacid catalyst
超强酸类催化剂
1.
In order to find the catalyst that can replace the sulfate in the esterification reaction of the methyl-mercaptoacetate,the molecular dynamics simulation of the interaction between the category of the superacid catalyst,mercaptoacetic acid and methanol at different temperature was carried out with opls force field by hyperchem 7.
5软件在OPLS力场下,选用分子动力学方法模拟了超强酸类催化剂在不同温度条件下与巯基乙酸,甲醇的相互作用。
4)  solid superacid catalyst
固体超强酸催化剂
1.
The novel composite solid superacid catalyst S2O2-8-/TiO2-MoO3 was prepared by TiCl4as the raw material with precipitation-impregnation method,and it was used in the synthesis of benzyl propionate.
以氯化钛为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82--/TiO2-MoO3,并用于丙酸苄酯的合成反应。
2.
A series of solid superacid catalysts S2O2-8/ZrO2-SiO2 was prepared successfully by method of precipitation—impregnation.
通过沉淀-浸渍法制备一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,用乙酸和异丁醇的酯化反应研究了制备条件对催化剂活性的影响。
3.
The novel composite solid superacid catalyst S_2O~(2-)_8/Fe_2O_3-CoO was prepared by Fe_2(SO_4)_3 and Co(NO_3)_2 as the raw material with coprecipitation-impregnation method,and it was used in the synthesis of benzyl acetate.
以硫酸铁和硝酸钴为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82-/Fe2O3-CoO,并用于乙酸苄酯的合成反应。
5)  Mesoporous solid acid catalyst
介孔固体超强酸催化剂
6)  solid super acid catalyst
固体超强酸催化剂
1.
The effect of solid super acid catalyst on the synthetic yield of gallic acid lauryl alcohol ester;
固体超强酸催化剂对没食子酸月桂醇酯合成收率的影响
2.
A novel type of rare earth promoted solid super acid catalyst,S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3,was prepared by a special precipitation method,and ammonia persulfate was used as promoter instead of sulfuric acid.
目前有很多关于硫酸促进性固体超强酸催化剂的研究报道[1],其中硫酸浸渍氧化锆这类催化剂易制备,对于骨架异构、酯化和其他反应具有很高的活性。
补充资料:超强酸

在很长的一段时间内,人们认为王水就是酸中之王,是最强的酸了,因为即使是黄金,遇到王水也会像“泥牛入海”一样很快变的无影无踪。

直到有一天奥莱教授和他的学生偶然发现了一种奇特的溶液,人们才知道其实王水并不是最强的酸,还有比它强的酸,这就是超酸,又叫超强酸,超酸是指酸性比普通无机酸强10^6~10^10倍的酸。它的发现非常有戏剧性:1966年圣诞前,奥莱教授的学生偶然将一支圣诞蜡烛放入到他们配置的混合酸液中,竟然惊奇的发现蜡烛溶解了,然后立即做出了酸性等一系列相关测试,发现蜡烛居然已经分解,溶液中没有任何蜡烛成分,这如同将铁丢入酸中产生了氢气和酸化铁一般的化学反应,因此也发现了它们的酸性强的令人难以置信。

下面就以氢氟酸(HF)和五氟化锑(sbF5)的混合酸为实例,介绍一下超强酸。

氢氟酸(HF)和五氟化锑(sbF5)的混合酸也就是人们说的魔酸(magic acid)或魔术酸 ,魔酸(HSO3F-SbF5)是目前世界上已知最强的超酸,许多物质(如H2SO-4)在魔酸中可获得质子(即质子化)。当它们按1 :0.3(摩尔比)混合时,它的酸性是浓硫酸的 1亿倍;按1: 1混合时,它的酸性是浓硫酸的10亿倍,而以0.2:1的摩尔比混合时酸度更能达到100%纯硫酸的10^9倍以上, 随着SbF5的比例增加酸度还能增强 。它能轻易溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛。所以王水在它们面前只能是“小巫见大巫”。

魔酸目前在市场上也可以购买,但是它只是五氟化锑和氢氟酸按体积比1:1(注意:不是按照摩尔比)混合制成的混酸,其酸度只是无水硫酸的100倍,它的盛放只用聚四氟乙烯制的容器盛放,因为即使是玻璃也会被它溶解。

目前,超强酸在化学和化学工业上,极有应用价值,它既是无机及有机的质子化试剂,又是活性极高的催化剂。过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中。却能异常顺利地完成。而由于超强酸的酸性和腐蚀性强的出奇,所以过去一些极难或根本无法实现的化学反应,在超强酸的条件下便能顺利进行。比如正丁烷,在超强酸的作用下,可以发生碳氢键的断裂,生成氢气,也可以发生碳碳键的断裂,生成甲烷,还可以发生异构化生成异丁烷,这些都是普通酸做不到的。


超酸具有极强的质子化能力,极高的酸度,比一般的无机酸强106~1010倍。

超酸的主要类型:

a. 布朗斯特超酸,如HF、HClO4、HSO3Cl、HSO3F和HSO3CF3等,室温下为液体,本身为酸性极强的溶剂。

b. 路易斯超酸:SbF5、AsF5、TaF5和NbF5等,其中SbF5是目前已知最强的路易斯酸,可用于制备正碳离子和魔酸等共轭超酸。

c. 共轭布朗斯特——路易斯超酸:包括一些由布朗斯特和路易斯酸组成的体系。如:H2SO4·SO3(H2S2O7);H2SO4·B(OH)3;HSO3F·SbF5;HSO3F等。

d. 固体超酸:硫酸处理的氧化物TiO2·H2SO4;ZrO2·H2SO4;路易斯酸处理的TiO2·SiO2等。

 超酸用途:

a. 非电解质成为电解质,能使很弱的碱质子化(正碳离子)

b. 超酸中,解离出多卤素阳离子I2+、I3+、Br2+等

c. 良好的催化剂

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