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1)  rapid propagation medium
快繁培养基
1.
The rapid propagation medium for virus-free plantlets of Dioscorea bulbifera were studied by orthogonal design,and the effects of rapid propagation medium including different concentrations of KT,NAA and 2,4-D on rapid propagation of Dioscorea bulbifera were also investigated.
通过正交设计法研究黄独脱毒苗的快繁培养基,考察KT、NAA和2,4-D对黄独脱毒苗快繁的影响。
2)  tissue culture and rapid proliferation
组织培养与快速繁殖
3)  tissue culture
组培快繁
1.
In this report,tissue culture and regeneration system from leaves in vitro have been extensively investigated utilizing Populus Leucopyramidalis as experiment materials.
以窄冠白杨为试材,对其组培快繁与再生体系的建立进行了初步的研究。
2.
Taking Chinese low cherry,Gisela-5 cherry and Gisela-7 cherry as experimental materials,techniques of tissue culture were studied.
以中华矮樱、G isela-5、G isela-7为供试材料,进行组培快繁技术研究,结果表明中华矮樱适宜的初代培养基为M S+6-BA 1。
3.
We explored the technique of tissue culture and cultivating management on colored common callalily.
介绍了彩色马蹄莲的植物学特性、生态习性和在云南栽培的适应性 ,并结合实际栽培中的问题 ,阐述了彩色马蹄莲的组培快繁和栽培管理技术 ,并分析了彩色马蹄莲的发展前
4)  Rapid propagation
组培快繁
1.
The rapid propagation and culture under-glassof Sinningia hybrida Hort.;
大岩桐的组培快繁和温室栽培
2.
During developing the rapid propagation system of Sarcandra glabra,it s very difficult to obtain plenty of sterilized materials by using conventional surface sterilization methods.
在建立草珊瑚组培快繁体系过程中,采用常规的表面消毒方法难以获得有效的无菌材料。
3.
The rapid propagation and root promoting hormones are KT 2.
5 % ;组培快繁、生根培养的外源激素种类及浓度分别为KT2。
5)  rapid propagation via tissue culture
组培快繁
6)  Tissue culture and rapid propagation
组培快繁
1.
Research progress on the tissue culture and rapid propagation of Phalaenopsis spp.;
蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展
2.
Effect of different varieties and phytohormone conditions on tissue culture and rapid propagation of strawberry;
激素条件对不同品种草莓组培快繁效果的影响
3.
Study on the Technical System of Tissue Culture and Rapid Propagation of Pelargonium Domesticum Bailey;
大花天竺葵的组培快繁技术体系研究
补充资料:药用植物组织培养和快速繁殖


药用植物组织培养和快速繁殖
tissue culture and rapid propagation of medicinal plant

得在自然条件下易败育的杂种胚的愈伤组织或胚,然后进行大量繁殖。因此,这一方法在保护珍稀濒危药用植物资源上意义更为重大。(丁家宜周荣汉)yaoyong zhiwu zuzh}Peiyang he kuaisu fanzhl药用植物组织培养和快速繁殖(tissue。ulture andraPid propagalion of medicinaJ禅ant)组织培养是用植物某一部分器官、愈伤组织、细胞或原生质体,通过人工无菌离体培养,产生愈伤组织、诱导分化成完整的植株或生产活性物质的技术。它是基于细胞是生物有机体的基本结构单位,植物细胞在生理上、发育上具有潜在的全能性而发展起来的新技术。其主要特点是使用这种方法容易控制环境条件,且不受季节、区域的限制,可以大量繁殖植物,便于工厂化生产。因而它是一种扩大药物资源,提高药物资源产量和保护药物资源的新方法。 中国科学工作者在植物细胞培养、器官培养,胚培养和原生质体培养等方面做了大量的工作,通过器官分化,胚状体和短枝微繁殖,原球茎、各种变态茎和根等在试管中进行繁殖和保存种质等方法,已在某些药用珍稀品种的种质保存、脱病毒植株、单倍体和多倍体育种,取得了优异成绩。无论是低等还是高等植物,无例外地均可用离体细胞和组织进行无菌繁殖,并可转移到自然条件之下。20世纪70年代以来,据不完全统计,中国用组织培养形成试管苗获成功的药用植物,约有200种。其中怀地黄(尺从~a娜砚。a)脱病毒苗在生产上取得增产5~7倍的效果;山西育成多倍体的构祀(参见彩图插页第72页)(Lxcium chi刀‘。。卜安徽、广东、广西等对石解(Den-dlobiumtos~。)的种子无菌萌发形成试管苗,并在产区移栽,从而挽救了霍山石解等名贵品种。此外,龙胆、条叶龙胆(G.~h~)、浙贝母、山檀等组织培养均取得成功,某些药用成分的含量还有所增加。因此,药用植物细胞和组织培养已日益受到重视。翼 石解(《中药彩色图集》) 用组织培养方法进行快速无性繁殖也是行之有效的方法。据不完全统计,世界各国已有720种植物(分别隶属于100个科)应用此方法已获得成功。用组织培养快速繁殖(育苗),除可大量生产药用植物中的有效成分、快速繁殖自然繁殖力低的植物外,至少还具有下述意义和用途:①可用于繁殖和保存去病原菌的植物,从而达到复壮原种、提高品质和产量的效果;②加速此种与优良品种的推广进程,使一个新的栽培种能在短期内适应生产需要;③繁殖在自然条件下无法用种子繁殖和维持的杂种F;代,以及三倍体、多倍体植物;④使原来不能进行无性繁殖的植物成为能进行无性繁殖的植物;⑤通过胚培养取
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