补充资料：Rokitanskg序列征

Rokitanskg序列征


　　病因不明，常为散发，家族姐妹发病。在正常时苗勒管尾部融合，在8周左右形成子宫、宫颈和阴道上部。有一种阴道不全闭锁和双角子宫残迹畸形，称为Rokitansky序列征，其输卵管、卵巢基本正常，第2性征正常，但无月经。阴道下段是由泌尿生殖窦突起形成，常表现为盲端囊。还包括中肾嵴衍生的其他缺陷，1/3～1/2有肾畸形，双输尿管，有10%有脊柱和/或肋骨异常。
　　

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