1) sodium nifurstylenate
呋喃苯烯酸钠
1.
A method was developed for determination of sodium nifurstylenate in animal-origin food including liver,kidey,pork,eel,honey and egg,by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS).
建立了液相色谱串联质谱法测定动物源食品(猪肝、猪肾、猪肉、鳗鱼、蜂蜜、鸡蛋)中呋喃苯烯酸钠残留的检测方法。
3) Furosemide
[英][fjuə'rəusəmaid] [美][fjʊ'rosə,maɪd]
呋喃苯胺酸
1.
The Electrochemical Behaviour and the Determination of Furosemide at Glassy Carbon Electrode;
呋喃苯胺酸在玻碳电极上的伏安行为及其测定
2.
Effects of dietary furosemide on incidence of pulmonary hypertension syndrome and pulmonary vascular remodeling in broilers induced by cool environmental temperatures;
添加呋喃苯胺酸对低温诱导肉鸡肺动脉高压综合征的发病率及肺血管重构的影响
3.
In this paper, the synthesis of furosemide through chlorosulfonation, aminate, condensation with furfurylamine from 2,4-dichloro-benzoic acid has been studied.
呋喃苯胺酸是一种重要的利尿药,广泛地在临床上应用。
4) poly(styrene-alt-maleic acid), sodium salt
2,5-呋喃二酮、乙烯基苯的聚合物钠盐
5) 2,5-Furandione,polymer with ethenylbenzene,sulfonated,sodium salt
磺酸化的2,5-呋喃二酮与乙烯基苯的聚合物的钠盐
6) poly(acrylic acid-co-maleic acid), sodium salt
2-丙烯酸与2,5-呋喃二酮钠的聚合物
补充资料：2-呋喃丙烯酸；β-呋喃基败脂酸
CAS：539-47-9
分子式：C7H6O3
分子质量：138.120
中文名称：2-呋喃丙烯酸；β-呋喃基败脂酸
英文名称：2-furanacrylic acid；2-furalacetic acid；3-(2-furanyl)-2-propenoic aci；3-(2-furyl)acrylic acid；3-(2-furyl)propenoic aci；beta-(2-furyl)acrylic acid；furacrylic acid ；furfurylideneacetic acid；furylacrylic acid
性状描述：白色粉末或针状结晶。熔点141℃，沸点286℃，117℃（1.06kPa）。溶于乙醇；乙醚；苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华，能随蒸气挥发。
生产方法：1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛；丙二酸加入吡啶中，加热回流2h，冷却，加水，在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤，滤饼用少量水洗涤，滤液和洗液合并，经盐酸酸化后，再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出，用水洗涤，干燥而得成品，收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。将水；呋喃丙烯醛；氧化银与水的混合物加入反应锅，搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液，在1h内加完1、2量，温度低于40℃，另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min，控制pH为11-12，冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银，洗涤后套用。将洗；滤液用盐酸调节至pH为3，加热至90℃，使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解，再冷却至30℃，析出结晶，甩滤，用冰水洗涤，烘干，得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内，加入乙酐；糠醛及无水乙酸钠，在150℃搅拌回流7h，加入碎冰，过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热，加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色，过滤，滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3，析出结晶，过滤，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合，先制得亚糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到该品，收率65%以上。
用途：呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸；庚二酸；乙烯呋喃及其酯类等。
分子式：C7H6O3
分子质量：138.120
中文名称：2-呋喃丙烯酸；β-呋喃基败脂酸
英文名称：2-furanacrylic acid；2-furalacetic acid；3-(2-furanyl)-2-propenoic aci；3-(2-furyl)acrylic acid；3-(2-furyl)propenoic aci；beta-(2-furyl)acrylic acid；furacrylic acid ；furfurylideneacetic acid；furylacrylic acid
性状描述：白色粉末或针状结晶。熔点141℃，沸点286℃，117℃（1.06kPa）。溶于乙醇；乙醚；苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华，能随蒸气挥发。
生产方法：1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛；丙二酸加入吡啶中，加热回流2h，冷却，加水，在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤，滤饼用少量水洗涤，滤液和洗液合并，经盐酸酸化后，再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出，用水洗涤，干燥而得成品，收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。将水；呋喃丙烯醛；氧化银与水的混合物加入反应锅，搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液，在1h内加完1、2量，温度低于40℃，另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min，控制pH为11-12，冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银，洗涤后套用。将洗；滤液用盐酸调节至pH为3，加热至90℃，使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解，再冷却至30℃，析出结晶，甩滤，用冰水洗涤，烘干，得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内，加入乙酐；糠醛及无水乙酸钠，在150℃搅拌回流7h，加入碎冰，过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热，加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色，过滤，滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3，析出结晶，过滤，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合，先制得亚糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到该品，收率65%以上。
用途：呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸；庚二酸；乙烯呋喃及其酯类等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条