1) 1,3-bis(acetoxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane
1,3-双乙酰氧甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1.
Product I was fluxed for 18 h with acetic acid and triethylamine in p-xylene to produce 1,3-bis(acetoxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane(Product II)with a yield of 90%.
将氯甲基二甲基氯硅烷在50%乙醇水溶液中水解,可得到85%收率的1,3-双氯甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(产物Ⅰ);产物Ⅰ同醋酸和三乙胺在对二甲苯中回流18h,得到90%收率的1,3-双乙酰氧甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(产物Ⅱ);在盐酸催化下,产物Ⅱ同过量甲醇在室温下进行酯交换反应24h,得到约80%收率的1,3-双羟甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。
2) 1,3-diethoxy-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan
1,3-二乙氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
3) 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di(2-phenylethyl) disiloxane
1,1,3,3-四甲基-1,3-二-2-苯基乙基化二硅氧烷
4) 1,3-bis(chloromethyl)-1,1,3,3-tetra-methyldisiloxane
1,3-双(氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
5) 1,3-bis(hydroxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane
1,3-双羟甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1.
Catalyzed with hydrochloric acid,1,3-bis(hydroxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane was obtained with a yield of 80% by the reaction of Product II and excess methanol at room temperature for 24 h.
将氯甲基二甲基氯硅烷在50%乙醇水溶液中水解,可得到85%收率的1,3-双氯甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(产物Ⅰ);产物Ⅰ同醋酸和三乙胺在对二甲苯中回流18h,得到90%收率的1,3-双乙酰氧甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(产物Ⅱ);在盐酸催化下,产物Ⅱ同过量甲醇在室温下进行酯交换反应24h,得到约80%收率的1,3-双羟甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。
6) 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis[3-(oxiranylmethoxy)propyl]-Disiloxane
1,1,3,3-四甲基-1,3二[3-(环氧乙基甲氧基)丙基]二硅氧烷
补充资料:[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.5
CAS号:26807-65-8
性质:暂无
制备方法:暂无
用途:用于轻、中度原发性高血压。
分子量:365.5
CAS号:26807-65-8
性质:暂无
制备方法:暂无
用途:用于轻、中度原发性高血压。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
1,3-双(3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1,3-双三氟丙基-1,1,3,3-四甲基二硅代氧烷
1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二甲基二硅氧烷
1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷亚基二甲醇二乙酸酯
1,3-二(二氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1,3-二(氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1,1,3,3-四甲基-1,3-双-[2-[7-氧化双环[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷
1,3-二(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1,3-二烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷