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1) Micro/nano-fiber membranes
微/纳米纤维膜
2) nanofibrous membrane
纳米纤维膜
1.
Electrospun PSF nanofibrous membranes were prepared to toughen TGDDM epoxy resin.
本课题采用静电纺丝制备了聚砜(PSF)纳米纤维膜,以增韧TGDDM环氧树脂。
3) Nanofiber mats
纳米纤维膜
1.
The effects of the most important processing parameters including poly-DL/L-lactide(30DL/70L) solution concentration,feed rate,voltage,and distance between the tip and the receiver on the nanofiber mats were investigated in detail.
研究了聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)的浓度,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对纤维形态的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征。
2.
Bioresorbable nanofiber mats of poly(lactide-co-glycolide)/β-tricalcium phosphate composite ( PLGA/β-TCP) were electrospun.
研究了PLGA的浓度,β-TCP与PLGA比例,电压,喷头与接收体之间的距离,加料速度等因素对电纺过程的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征。
4) micro/nanofibers
微/纳米纤维
1.
PVP/Ba(CH3COO)2 composite micro/nanofibers were prepared by electrospinning with barium acetate and PVP as starting materials.
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,与醋酸钡[Ba(CH3COO)2]反应制得前驱体溶液;以36%乙酸为钡盐的相容剂,和乙醇组成了混合溶剂体系,用静电纺丝法制备了PVP/Ba(CH3COO)2纤维,经煅烧得到BaO微/纳米纤维。
2.
PVP/Mn(CH_3COO)_2 composite micro/nanofibers were prepared by electrospinning technique with manganese acetate and PVP as starting materials.
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂与醋酸锰Mn(CH3COO)2]反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP/Mn(CH3COO)2纤维,经煅烧得到具有微孔结构的Mn2O3微/纳米纤维。
5) Nano-micron Fibers
纳微米纤维
1.
By introducing ZrO2 micron powder into the thermit and through thermit combustion, liquid-liquid separation of metal/ceramics and crystal in-situ growth of eutectic reaction, self-toughening composite ceramics with in-situ growing nano-micron fibers were fabricated.
通过将ZrO2微米粉末引入铝热剂中,借助铝热燃烧、陶瓷/金属液相分离及共晶反应中的晶体原位生长,制备出原位生长纳微米纤维自增韧Al2O3/ZrO2陶瓷复合材料。
6) Micro-nanofiber
微纳米纤维
1.
Fabrication of LaFeO_3 Micro-nanofiber by Electrospinning
静电纺丝法制备LaFeO_3微纳米纤维
补充资料:看纺织印染中应用纳米材料和纳米技术
纺织印染中应用纳米材料和纳米技术时,除了要解决纳米材料的制备技术之外,重要的是要解决好纳米材料的应用技术,其中关键问题是使纳米粒子和纺织印染材料的基本成分(即聚合物材料)之间处于适当的结合状态。印染中,纳米粒子在聚合物基体中的分散和纳米粒子在聚合物表面的结合是主要的应用技术问题。 制备聚合物/无机纳米复合材料的直接分散法,适用于各种形态的纳米粒子。印染中纳米粒子的使用一般采用直接分散法。但是由于纳米粒子存在很大的界面自由能,粒子极易自发团聚,利用常规的共混方法不能消除无机纳米粒子与聚合物基体之间的高界面能差。因此,要将无机纳米粒子直接分散于有机基质中制备聚合物纳米复合材料,必须通过必要的化学预分散和物理机械分散打开纳米粒子团聚体,将其均匀分散到聚合物基体材料中并与基体材料有良好的亲和性。直接分散法可通过以下途径完成分散和复合过程: 高分子溶液(或乳液)共混:首先将聚合物基体溶解于适当的溶剂中制成溶液(或乳液),然后加入无机纳米粒子,利用超声波分散或其他方法将纳米粒子均匀分散在溶液(或乳液)中。有人将环氧树脂溶于丙酮后加入经偶联剂处理过的纳米TiO2,搅拌均匀,再加入 40wt%的聚酰胺后固化制得了环氧树脂/TiO2纳米复合材料。还有人将纳米SiO2粒子用硅烷偶联剂处理后,改性不饱和聚酯。 熔融共混:将纳米无机粒子与聚合物基体在密炼机、双螺杆等混炼机械上熔融共混。如将PMMA和纳米SiO2粒子熔融共混后,双螺杆造粒制得纳米复合材料。又如利用偶联剂超声作用下处理纳米载银无机抗菌剂粒子,分散制得PP/抗菌剂、PET/抗菌剂、PA/抗菌剂等复合树脂,然后经熔融纺丝工艺加工成抗菌纤维。研究表明,将经过表面处理的纳米抗菌剂粒子通过双螺杆挤出机熔融混炼,在聚合物中可以达到纳米尺度分散,获得了具有良好综合性能的纳米抗菌纤维,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到95%以上(美国AATCC-100标准)。 机械共混:将偶联剂稀释后与碳纳米管混合,再与超高分子量聚乙烯(UHMWPE)混合放入三头研磨机中研磨两小时以上。将研磨混合物放入模具,热压,制得功能型纳米复合材料。 聚合法:利用纳米SiO2粒子填充(Poly(HEMA))制备了纳米复合材料。纳米SiO2粒子首先被羟乙基甲基丙烯酸(HEMA)功能化,然后与HEMA单体在悬浮体系中聚合。还有利用SiO2胶体表面带酸性,加入碱性单体4-乙烯基吡咯进行自由基聚合制得包覆型纳米复合材料。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
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