2) molten salt electrolysis
熔盐电解
1.
New process for preparation of Al-Sr alloys by molten salt electrolysis and its feeding study on period;
熔盐电解生产Al-Sr合金的新工艺及其加料周期
2.
Preparation of CaB_6 powders by molten salt electrolysis and analysis of electrode process;
熔盐电解制备CaB_6晶体粉末及电极过程分析
3.
Analysis of external conditions and experiments for synthesis of CaB_6 by molten salt electrolysis;
熔盐电解制备CaB_6的外部条件分析与实验验证
3) fused salt electrolysis
熔盐电解
1.
This paper reviews the conventional fused salt electrolysis process for production of refractory metals and analyzes its shortages: conventional electrolysis has strict demands for electrolyte, which leads failure in production of refractory metals with conventional electrolysis.
介绍了传统的熔盐电解法用于难熔金属制备的应用现状,分析了其存在的弊病:主要是传统熔盐电解法对电解质要求严格,难以找到合适的熔盐。
4) salt melting-elec-trolysis
盐熔电解
5) molten salt electrolyte
熔盐电解质
1.
Binary molten salt electrolytes based on LiClO_4;
以高氯酸锂为基的二元低温熔盐电解质
2.
Thermal and electrochemical performance of novel binary molten salt electrolyte based on LiTFSI/NaTf
新型二元熔盐电解质LiTFSI/NaTf的热学和电化学性能
6) scrapped molten salt
电解废熔盐
补充资料：熔盐电解
利用电能加热并转换为化学能，将某些金属的盐类熔融并作为电解质进行电解，以提取和提纯金属的冶金过程。熔盐电解在19世纪初已开始应用，随着熔盐电化学的迅速发展，至19世纪末期就以工业规模生产铝、镁等轻金属。以后，又用于稀有金属的生产。
熔盐电解质 熔盐是熔融状态的盐类，其中主要是卤化物。熔盐是离子熔体，有较高的电导率；在比熔点稍高的温度时，晶体结构虽然由于热运动而松散、溃乱，但在一定的距离内仍保持一定的有序性，称为近程序结构。
在电解中使用的熔盐电解质应该具有较低的熔点，适当的粘度、密度、表面张力，足够高的电导率，以及相当低的挥发性和不溶解被电解出来的金属熔体等性质。为了达到这些要求，常常使用由几种盐类组成的混合物。它们常具有比纯组分更低的熔点,但也有不少例外。所以，必须通过实验来选择适当的混合盐组成。通常，电解镁用NaCl-KCl-MgCl2混合熔盐；电解铝用Na3AlF6-Al2O3混合熔盐。电解钽则用K2TaF7-Ta2O5混合熔盐；电解铍用BeF2·NaF-BaF2或NaCl-BeCl2混合熔盐。
影响熔盐电解的因素 和水溶液电解质一样，当熔融电解质与金属接触时，两者之间将产生一定的电势差，即电极电势。在同一熔盐中插入两个电极，并利用外加电压通过直流电，当电压达到一定的数值时，熔盐中的某些组分将分解，平衡状态下化合物开始分解的电压称为分解电压（表1）。常见金属的电化当量见表2。熔盐的性质和它的组成、金属离子和阴离子的性质都会影响电化顺序中各金属的相对位置。
在大多数情况下，熔盐电解的电流效率低于水溶液电解。影响电流效率的因素有：温度、电流密度、极间距离和电解质的性质。其中电解质对金属的溶解是降低电流效率的主要因素之一。某些金属可与其高价化合物作用，生成低价化合物，例如：
CaCl2+Ca─→2CaCl
AlCl3+2Al─→3AlCl
低价化合物重溶于熔盐中，并易被空气或阳极析出的气体氧化而成为高价化合物，因而引起更多的金属被溶解，降低电流效率。此外，析出的金属也可从熔盐中置换出其他金属，而溶解于熔盐中。
阴极反应 熔盐电解时阴极上进行的反应为：
Men+＋ne─→Me
式中Me为金属,n为得失电子数。当熔盐温度高于金属的熔点时，所得金属为液态。在工业生产中，有时液态金属即成为阴极表面，如电解铝；由于工艺要求及电解槽构造的不同，有时生成的液态金属迅速自金属阴极离开，如电解镁、锂、钠等。若熔盐温度低于金属熔点时，所得金属为固态。随着条件的不同，可以得到金属粉末、片状晶体或薄层覆盖物。由于高熔点金属的广泛应用，熔盐电解法在这些金属的制备中也获得更大的进展。如铍、锆、钽、铌、钍等都可用此法制备。
阳极反应 在电沉积时常使用碳电极作为阳极,而在电解精炼时则使用粗金属电极。使用碳电极时,如MgCl2的电解，阳极反应可以使氯离子放电而析出氯气：
2Cl-─→Cl2↑＋2e
也可以是碳与氧的化合,如Al2O3在冰晶石熔体中的电解，生成CO或CO2：
2O2-＋C─→CO2↑＋4e
在电解精炼中，粗金属作为阳极，其反应为：
Me─→Men+＋ne
电极电势较被提取金属为正的杂质将不溶解，而电极电势较被提取金属为负的杂质，虽溶解于熔盐内，但不能在阴极析出，从而起到提纯的作用。
熔盐电解质 熔盐是熔融状态的盐类，其中主要是卤化物。熔盐是离子熔体，有较高的电导率；在比熔点稍高的温度时，晶体结构虽然由于热运动而松散、溃乱，但在一定的距离内仍保持一定的有序性，称为近程序结构。
在电解中使用的熔盐电解质应该具有较低的熔点，适当的粘度、密度、表面张力，足够高的电导率，以及相当低的挥发性和不溶解被电解出来的金属熔体等性质。为了达到这些要求，常常使用由几种盐类组成的混合物。它们常具有比纯组分更低的熔点,但也有不少例外。所以，必须通过实验来选择适当的混合盐组成。通常，电解镁用NaCl-KCl-MgCl2混合熔盐；电解铝用Na3AlF6-Al2O3混合熔盐。电解钽则用K2TaF7-Ta2O5混合熔盐；电解铍用BeF2·NaF-BaF2或NaCl-BeCl2混合熔盐。
影响熔盐电解的因素 和水溶液电解质一样，当熔融电解质与金属接触时，两者之间将产生一定的电势差，即电极电势。在同一熔盐中插入两个电极，并利用外加电压通过直流电，当电压达到一定的数值时，熔盐中的某些组分将分解，平衡状态下化合物开始分解的电压称为分解电压（表1）。常见金属的电化当量见表2。熔盐的性质和它的组成、金属离子和阴离子的性质都会影响电化顺序中各金属的相对位置。
在大多数情况下，熔盐电解的电流效率低于水溶液电解。影响电流效率的因素有：温度、电流密度、极间距离和电解质的性质。其中电解质对金属的溶解是降低电流效率的主要因素之一。某些金属可与其高价化合物作用，生成低价化合物，例如：
低价化合物重溶于熔盐中，并易被空气或阳极析出的气体氧化而成为高价化合物，因而引起更多的金属被溶解，降低电流效率。此外，析出的金属也可从熔盐中置换出其他金属，而溶解于熔盐中。
阴极反应 熔盐电解时阴极上进行的反应为：
式中Me为金属,n为得失电子数。当熔盐温度高于金属的熔点时，所得金属为液态。在工业生产中，有时液态金属即成为阴极表面，如电解铝；由于工艺要求及电解槽构造的不同，有时生成的液态金属迅速自金属阴极离开，如电解镁、锂、钠等。若熔盐温度低于金属熔点时，所得金属为固态。随着条件的不同，可以得到金属粉末、片状晶体或薄层覆盖物。由于高熔点金属的广泛应用，熔盐电解法在这些金属的制备中也获得更大的进展。如铍、锆、钽、铌、钍等都可用此法制备。
阳极反应 在电沉积时常使用碳电极作为阳极,而在电解精炼时则使用粗金属电极。使用碳电极时,如MgCl2的电解，阳极反应可以使氯离子放电而析出氯气：
也可以是碳与氧的化合,如Al2O3在冰晶石熔体中的电解，生成CO或CO2：
在电解精炼中，粗金属作为阳极，其反应为：
电极电势较被提取金属为正的杂质将不溶解，而电极电势较被提取金属为负的杂质，虽溶解于熔盐内，但不能在阴极析出，从而起到提纯的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条