1) methyl benzylamine
甲基苄胺
1.
Three novel chiral anthracene derivatives were synthesized from 10-hydroxymethyl-9-anthraldehyde by the Williamson reaction to introduce a chiral source of(S)-(-)-α-methyl benzylamine.
从10-羟甲基-9-蒽醛出发,经过Williamson醚化反应引入手性源(S)-(-)-α-甲基苄胺,合成了3个新的手性蒽类衍生物,其结构经NMR,MS和元素分析表征。
2) Benzyl methyl amine
苄基甲胺
4) Benzyl methyl amine
N-甲基苄胺
6) (+/-)-PEA
alpha-甲基苄胺
补充资料:苄基甲胺
分子式:C8H11N
分子量:121.18
CAS号:103-67-3
性质:无色至浅黄色液体。沸点184-186℃,相对密度0.9360(20/4℃),折光率1.5210。闪点77℃,易溶于有机溶剂。有苄胺臭味。
制备方法:由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。将一甲胺和苯加入反应锅,于25℃滴加氯化苄,约5-6h加完,升温至45℃反应4h。加入氢氧化钠,再保温1h。静置分层,苯层常压蒸馏至140℃后,再减压蒸馏,收集75-130℃(2.0-6.67kPa),馏分即为苄基甲胺。
用途:医药中间体,有机溶剂,也用于染料生产和其他有机合成。
分子量:121.18
CAS号:103-67-3
性质:无色至浅黄色液体。沸点184-186℃,相对密度0.9360(20/4℃),折光率1.5210。闪点77℃,易溶于有机溶剂。有苄胺臭味。
制备方法:由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。将一甲胺和苯加入反应锅,于25℃滴加氯化苄,约5-6h加完,升温至45℃反应4h。加入氢氧化钠,再保温1h。静置分层,苯层常压蒸馏至140℃后,再减压蒸馏,收集75-130℃(2.0-6.67kPa),馏分即为苄基甲胺。
用途:医药中间体,有机溶剂,也用于染料生产和其他有机合成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条