ω,ω-二溴-对苯基苯乙酮,ω,ω-dibromo-p-phenyl acetophenone,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) ω,ω-dibromo-p-phenyl acetophenone 点击朗读

ω,ω-二溴-对苯基苯乙酮

例句>>

2) ω-bromo-p-phenyl acetophenone 点击朗读

ω-溴-对苯基苯乙酮

3) ω-Bromide-p-hydroxyacetophenone 点击朗读

ω-溴对羟基苯乙酮

4) ω, ω-dichloroacetophenone 点击朗读

ω, ω-二氯苯乙酮

5) ω-Bromo-2,4-dichloroacetophenone 点击朗读

ω-溴-2,4-二氯苯乙酮

Etaconazole was synthesized by bromating 2,4-dichloroacetophenone with Br2,and then dehydratingbetween the resulted ω-Bromo-2,4-dichloroacetophenone and 1,2-butanediol with p-toluenesulfonic acid as catalyst,followed by condensation the obtained 2-(2,4-dichlorophenyl) -2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane with 1,2,4-triazoleNa salt.

将2,4-二氯苯乙酮与溴发生取代反应生成ω-溴-2,4-二氯苯乙酮,然后在催化剂对甲基苯磺酸存在下,ω-溴-2,4-二氯苯乙酮与1,2-丁二醇发生脱水反应得到2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-乙基-1,3-二氧戊环,最后缩酮化合物与三氮唑钠缩合得到乙环唑。

6) Phenacyl bromide 点击朗读

ω-溴代苯乙酮

补充资料：对羟基苯乙酮

分子式：C8H8O2
分子量：136.15
CAS号：99-93-4

性质：无色针状结晶。熔点109℃，沸点148℃（0.4kPa）。溶于醇和醚，微溶于水。在22℃时可溶于100份水中，在100℃时溶于14份水中。

制备方法：由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯混合，缓缓加热直至氯化氢停止逸出，得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中，在冷却下投入三氯化铝，加完后在室温搅拌2-3h。然后倒入冷水中，加入1：3盐酸至清亮为止。用乙醚提取，再用提取液回收乙醚，然后进行水蒸气蒸馏，硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出，对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液，回收乙醚后冷却结晶即得粗品，用水重结晶即为成品。上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯，将苯酚与乙酐加热回流3h，即生成乙酸苯酯，收率约83%。在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。另外，将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。

用途：该品为有机合成中间体，用于香料的生产。对羟基苯乙酮也是一种利胆药。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

ω-氨基苯乙酮 ω-羟基苯乙酮 ω-硝基苯乙酮 ω-溴苯乙烯 ω,ω,ω-三氯苯乙酮 ω-碘苯乙酮 ω-氟苯乙酮 ω-苯甲酰基苯乙酮 ω-溴乙烯基苯基醚

ω-苯氨基苯乙酮 3,4-二羟基-ω-氯代苯乙酮 ω-苄基苯乙酮

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