1) SYBR Green Ⅰ fluorescence PCR
SYBRGreenⅠ荧光PCR
2) SYBR GreenⅠ real-time PCR
SYBRGreenⅠ实时荧光PCR
3) SYBR GreenⅠreal-time fluorescence quantitative PCR
SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR
4) SYBR GreenⅠreal-time fluorescent PCR
SYBRGreenⅠ荧光实时定量PCR
5) fluorescence PCR
荧光PCR
1.
Genetically modified soybean and genetically modified maize reference materials were detected by fluorescence PCR amplification of endogenous gene and exogenous gene.
选择了内源基因大豆植物凝集素(lectin)、玉米转化酶(invertase)和外源基因花椰菜花叶病毒35S(CaMV35S)启动子的分子信标探针,确定了探针浓度和镁离子浓度等反应条件,分别对转基因大豆和转基因玉米系列标准品进行内源基因和外源基因的荧光PCR扩增,在PCR反应过程中分别以两种荧光通道信号分别追踪同一样品DNA内源基因和外源基因的扩增动力学变化,并依此绘制了循环阈值与转基因食品百分比含量之间的标准曲线,建立了转基因大豆和转基因玉米的分子信标探针-荧光定量PCR检测方法,该方法具有特异性强、敏感性高的特点,实现了对转基因食品的定量分析。
2.
Results Through fluorescence PCR detection and etiological sep.
方法采用荧光PCR快速检测、常规病原学分离培养、噬菌体裂解试验、ATB微生物自动鉴定系统等方法对疑似患者、环境水源水和饮用水采样,进行病原学的检测和鉴定。
3.
Methods:Enterobacter sakazakii colored medium and VITEK automatic microbial biochemical analyzer were used in isolation and identification,PCR and fluorescence PCR were used for detection.
方法:应用分离鉴定、PCR和荧光PCR等方法检测,分离鉴定采用阪崎肠杆菌显色培养基和全自动微生物生化仪。
6) real time PCR
荧光PCR
1.
Establishment and application of real time PCR method for detection of peste des petits ruminants
小反刍兽疫实时荧光PCR检测方法的建立及应用
2.
In this article, the species-specific PCR and real time PCR were developed to detect the 16S～23S rDNA internal transcribed spacer (ITS) of E.
建立了奶粉中可致婴幼儿高死亡率的阪崎肠杆菌的PCR和荧光PCR检测方法。
3.
The gene-chip method had the advantages of high specificity and the sensitivity the same as real time PCR.
结果所研制的检测5种病毒的基因芯片具有良好的特异性,在5种病毒之间无交叉反应;其灵敏度与荧光PCR方法基本一致;芯片在4℃条件下,保存7。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条