1) DEA Confrontational Cross-evaluation
DEA对抗型交叉评价法
1.
The paper takes the currently frequently-used heating equipment for objects,with the method of DEA Confrontational Cross-evaluation.
方法使用DEA对抗型交叉评价法,以8种供暖设备为例对其综合效益进行评价。
2) the method of DEA
DEA交叉评价方法
3) DEA cross-evaluation
DEA交叉评价
1.
DEA cross-evaluation analysis with MATLAB;
利用MATLAB进行DEA交叉评价分析
2.
On the basis of a brief introduction to data envelopment analysis (DEA) method, an improved DEA method namely DEA cross-evaluation model is employed to analyze the data of 7 universities in the defense system in order to rank their running performance.
简要介绍DEA方法,着重采用改进的DEA交叉评价法对国防系统7所高校的数据进行分析,进而对其办学效益进行排序。
4) DEA appraisal method
DEA评价法
1.
The DEA appraisal method is one kind of efficient appraisal method which develops on the basis of relative efficiency concept.
DEA评价法是一个基于相对效率概念而发展起来的一种效率评价法,将其用于优秀运动队训练管理的评价有利于填补原有评价方法的不足。
5) DEA evaluation model
DEA评价模型
6) DEA overlapping efficiency model
DEA交叉效率模型
补充资料：DEA
分子式：C4H11N
分子量：73.14
CAS号：109-89-7
性质：无色易挥发的可燃液体，有强烈氨臭，呈碱性反应。能与水、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。熔点-49.8℃，沸点55.9℃，相对密度0.7056（20/4℃），折射率1.3823，闪点-23℃，自燃点254.4℃。爆炸极限1.8%-10.1%。与无机酸反应生成盐，与羧酸、羧酸酯和酸酐反应生成相应的酰胺。
制备方法：1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1：0.8：1.5（mol）混合，经预热（170-180℃）进入装有铜镍催化剂的第一反应器，于195-200℃下进行气相催化反应，然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应，于170-175℃下进行还原，以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液，再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上，同时可得少量三乙胺。2.氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26MPa，温度135℃左右反应6h，然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏、精馏，切取55-57℃馏分为二乙胺成品，含量达98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。3.乙腈氢化、氨化法。4.乙醛氢化、氨化法。5.二乙基苯胺法。
用途：二乙胺为溶剂和化工原料中间体，可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药，也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂（硫氮9号）、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。需消耗二乙胺的医药产品及其二乙胺的消耗量：头孢唑啉钠0.789kg/kg、头孢拉啶0.059kg/kg、合成黄连素0.030kg/kg、磺胺嘧啶0.150kg/kg、磷酸氯喹0.340kg/kg、咳必清0.710kg/kg、灭吐灵0.960kg/kg、止血敏0.660kg/kg、盐酸普鲁卡因0.600kg/kg、盐酸利多卡因0.890kg/kg。
分子量：73.14
CAS号：109-89-7
性质：无色易挥发的可燃液体，有强烈氨臭，呈碱性反应。能与水、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。熔点-49.8℃，沸点55.9℃，相对密度0.7056（20/4℃），折射率1.3823，闪点-23℃，自燃点254.4℃。爆炸极限1.8%-10.1%。与无机酸反应生成盐，与羧酸、羧酸酯和酸酐反应生成相应的酰胺。
制备方法：1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1：0.8：1.5（mol）混合，经预热（170-180℃）进入装有铜镍催化剂的第一反应器，于195-200℃下进行气相催化反应，然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应，于170-175℃下进行还原，以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液，再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上，同时可得少量三乙胺。2.氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26MPa，温度135℃左右反应6h，然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏、精馏，切取55-57℃馏分为二乙胺成品，含量达98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。3.乙腈氢化、氨化法。4.乙醛氢化、氨化法。5.二乙基苯胺法。
用途：二乙胺为溶剂和化工原料中间体，可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药，也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂（硫氮9号）、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。需消耗二乙胺的医药产品及其二乙胺的消耗量：头孢唑啉钠0.789kg/kg、头孢拉啶0.059kg/kg、合成黄连素0.030kg/kg、磺胺嘧啶0.150kg/kg、磷酸氯喹0.340kg/kg、咳必清0.710kg/kg、灭吐灵0.960kg/kg、止血敏0.660kg/kg、盐酸普鲁卡因0.600kg/kg、盐酸利多卡因0.890kg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条