1) total alkaloids of Radix Aconiti Praeparata
制川乌总碱
1.
Mechanism study of action on compatible using of total alkaloids of Radix Aconiti Praeparata and total glycosides or polysaccharides of Radix Paeoniae Alba therapy on rheumatoid arthritis in rats
制川乌总碱与白芍总苷、白芍多糖配伍治疗类风湿性关节炎大鼠的作用机制研究
2) Total aconitine
总乌头碱
3) aconitum alkaloids
乌头总碱
1.
Up to now, no studies of cellulose-assisted extraction of aconitum alkaloids have been reported both at home and broad.
本研究以乌头碱和乌头总碱的提取率为指标,先通过单因素实验考察纤维素酶催化对乌头生物碱提取率的影响,确定纤维素酶催化反应的温度、pH值、纤维素酶用量、作用时间等因素的范围;再通过正交试验确定纤维素酶催化转化乌头生物碱的最佳条件。
2.
Objective To compare the extraction methods of cellulose enzyme,semi-bionic and alcohol reflux for the impact of aconitine and aconitum alkaloids yields,and to optimize the extraction method.
目的比较纤维素酶、半仿生、乙醇回流提取方法对川乌中乌头碱、乌头总碱的影响,筛选最佳方法。
3.
The optimum condition of enzymatic extraction has been obtained by orthogonal test and compared with semi -bionic and alcohol reflux extraction by taking the yields of aconitine and aconitum alkaloids as indexes.
利用纤维素酶辅助提取乌头生物碱,以乌头碱、乌头总碱产量为指标,正交实验优化纤维素酶的最佳提取条件,再与酸水、大孔吸附树脂提取方法进行比较。
4) total alkaloid of aconitum sinomontanum Nakai
高乌总碱
5) Radix Aconiti preparata
制川乌
1.
The experimental of synergistic action and mechanism of the compatibility of Radix Aconiti preparata and Radix Paeoniae Alba;
制川乌配伍白芍的增效作用及其作用机理
2.
Comparative Study on the Qualities of Different Radix Aconiti Preparata Medicinal Slices;
制川乌不同饮片质量比较研究
3.
Tissue distribution of Aconitum alkaloids extracted from Radix aconiti preparata after oral administration to rats;
口服制川乌提取物后大鼠体内乌头类生物碱的组织分布(英文)
6) skeleton total alkaloids plaster
乌头总碱贴片
补充资料：制川乌
【通用名称】
制川乌
【其他名称】
制川乌 制川乌 拼音名：Zhichuanwu 英文名：RADIX ACONITI PREPARATA 书页号：2000年版一部-29 本品为川乌的炮制加工品。
【制法】
取净川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4～6 小时（或蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出， 晾至六成干，切片，干燥。
【性状】
本品为不规则或长三角的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层 环纹。体轻，质脆，断面有光泽。无臭，微有麻舌感。
【鉴别】
照川乌项下的[鉴别](2)项试验，显相同的结果。
【检查】
酯型生物碱 对照品溶液的制备 精密称取乌头碱对照品20mg，置10ml 量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液 0ml、0.25ml、0.50ml、1.0ml、1.5ml、 2.0ml、2.5ml，分别置25ml量瓶中，均加无水乙醇使成2.5ml,各精密加入碱性盐酸羟胺 试液1.5ml,摇匀，在60～65℃水浴中保温10分钟，放冷，加高氯酸铁试液13ml，摇匀， 放置5分钟，精密加入高氯酸试液8ml,用高氯酸铁试液稀释至刻度，摇匀，放置15分钟， 以第一份为空白，照分光光度法（附录Ⅴ B）在520nm 的波长处测定吸收度，以吸收度 为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品粗粉约10g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml, 密塞，摇匀，放置过夜，滤过，药渣加乙醚50ml，连续振摇1小时，滤过，药渣再用乙 醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干。残渣加氯仿2ml使溶解， 转入分液漏斗中，用氯仿3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶 液提取3 次，每次5ml,酸液依次用同一氯仿10ml振摇洗涤，合并酸液，加氨试液调节pH 值至9，再用氯仿提取3次，每次10ml，氯仿液依次用同一水20ml振摇洗涤，合并氯仿液， 低温蒸干，残渣加无水乙醇适量使溶解，转入5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗 涤液并入量瓶中，再加无水乙醇至刻度，摇匀。精密量取上述溶液及无水乙醇空白溶液各 2.5ml,分别置25ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加入碱性盐酸羟胺 试液1.5ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量（ μg），计算，即得。 本品含酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得过0.15％。
【含量测定】
取本品中粉10g，精密称定，照酯型生物碱测定法项下的方法，自“加乙 醚50ml”起至“洗液与滤液合并，低温蒸干”，用乙醇-氯仿(3:1) 的混合液代替乙醚。残渣 加混合液5ml使溶解并蒸干，再加乙醇5ml使溶解，精密加入硫酸滴定液(0.01mol/L)15ml、水 15ml与甲基红指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 滴定至黄色。每1ml硫酸滴定液(0.0l mol/L)相当于12.9mg的乌头碱(C34H47NO11)。 本品含生物碱以乌头碱(C34H47NO11)计，不得少于0.20％。
【性味与归经】
辛、苦，热；有毒。归心、肝、肾、脾经。
【功能与主治】
同川乌。
【用法与用量】
1.5～3g。宜先煎、久煎。
【注意】
孕妇慎用； 不宜与贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜萎类同用。
【贮藏】
置通风干燥处，防蛀。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条