1) Nalidixic acid-resistance
萘啶酸耐药
2) nalidixic acid
萘啶酸
1.
A method for the determination of cinoxacin and nalidixic acid in human plasma by reverse-phase high performance liquid chromatography is introduced.
提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。
2.
enterocolitica isolates to quinolones and other antibiotics,and to explore the quinolone resistance determining region (QRDR) mutations in nalidixic acid-resistant Y.
结果通过对该菌喹诺酮耐药决定区gyrA和parC基因的变异情况检测发现,在22株萘啶酸耐药的菌株中,有20株gyrA基因检出氨基酸变异,其中83位点共检出Ser(AGC)→Arg(AGA或AGG)突变12株,Ile(ATC)突变3株,Cys(TGC)1株,87位点检出Gly(GGC)突变2株,Tyr(TAC)和Asn(AAC)突变各1株;3株萘啶酸敏感O∶3血清型小肠结肠炎耶尔森菌未检出上述氨基酸位点突变,而parC基因无论耐药株或敏感株均未检出突变。
3) Nalidixic acid
萘啶酮酸
1.
Research on Effect of Nalidixic acid defending Bombys mori against Bombys mori Nucleopolyhedrosis Virus;
萘啶酮酸对家蚕血液型脓病防治效果的研究
4) nalidixate sodium
萘啶酸钠
6) Neggram
萘啶酸制剂
补充资料：萘啶酸
分子式：C12H12N2O3
分子量：232.24
CAS号：389-08-2
性质：白色至极淡黄色结晶性粉末。熔点229-230℃。23℃时的溶解度（mg/ml）：氯仿35，甲苯1.6，甲醇1.3，乙醇0.9，水0.1，醚0.1。无臭，几乎无味。
制备方法：由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。
用途：该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。
分子量：232.24
CAS号：389-08-2
性质：白色至极淡黄色结晶性粉末。熔点229-230℃。23℃时的溶解度（mg/ml）：氯仿35，甲苯1.6，甲醇1.3，乙醇0.9，水0.1，醚0.1。无臭，几乎无味。
制备方法：由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。
用途：该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条