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1)  shuanghua caoshanhu hanpian
双花草珊瑚含片
1.
Determination of chlorogenic acid in shuanghua caoshanhu hanpian
双花草珊瑚含片中绿原酸的含量测定
2)  Fufang Caoshanhu Hanpian
复方草珊瑚含片
1.
Determination of Menthol in Fufang Caoshanhu Hanpian;
复方草珊瑚含片中薄荷脑的定量分析
3)  Goniastrea yamanarii Profunda Umbgrove
狭小片菊花珊瑚
4)  coralliferous [英][,kɔrə'lifərəs]  [美][,kɑrə'lɪfərəs]
含珊瑚的
5)  Sarcandra glabra
草珊瑚
1.
Studies on chemical constituents of Sarcandra glabra;
草珊瑚中香豆素化学成分研究
2.
Study on purification of total flavonoids in Sarcandra glabra by macroporous adsorption resins;
大孔吸附树脂纯化草珊瑚总黄酮的工艺条件
6)  Sarcandra glabra(Thunb.) Nakai
草珊瑚
1.
A Comparative Study of Five Methods of the Genomic DNA Isolation from Sarcandra Glabra(Thunb.) Nakai Leaves;
五种提取草珊瑚叶片总DNA方法的比较研究
2.
Objective To settle the problem of shortage of Sarcandra glabra(Thunb.
目的草珊瑚茎段离体培养研究,解决草珊瑚人工栽培中种苗短缺问题。
3.
Isofraxindin contents were determined and compared in root,stem and leaf of Sarcandra glabra(Thunb.
对江西五个产地的草珊瑚根、茎、叶中异嗪皮啶的含量进行了测定比较 ,结果草珊瑚植物中根的异嗪皮啶含量最高 ,其次是茎 ,叶中最少。
补充资料:复方草珊瑚含片
【通用名称】
复方草珊瑚含片
【其他名称】
复方草珊瑚含片 复方草珊瑚含片 拼音名: Fufang Caoshanhu Hanpian 英文名: 书页号: 2000年版一部-523
【处方】
肿节风浸膏 薄荷脑 薄荷素油
【制法】
以上三味,肿节风浸膏系取肿节风,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5 小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃),加乙醇至含醇量达65%,静置24小 时,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩成相对密度为1.24~1.26的清膏,即得。取肿节风浸膏, 加入辅料适量,制成颗粒,干燥;将薄荷脑与薄荷素油混合使溶解,与上述颗粒混匀,压制成 片,或包薄膜衣,即得。
【性状】
本品为粉红色至棕红色的片或薄膜衣片;气香,味甜、清凉。
【鉴别】
(1)取本品5g,置250ml圆底烧瓶中,加水50ml,连接挥发油测定器,自测定器 上端加水使充满刻度部分并溢流入烧瓶时为止,再加醋酸乙酯1ml,连接回流冷凝管,加热至沸, 并保持微沸30分钟,将挥发油测定器中的液体移至分液漏斗中,分取醋酸乙酯液作为供试品溶液。 另取薄荷脑对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)为 展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液-乙醇(1:4)的混合溶液,在105℃加热至斑点 显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取[鉴别](1)项下提取挥发油后的水溶液,用棉花滤过,滤液用醋酸乙酯振摇提取2次, 每次25ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取肿节风对照药 材2g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用醋酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并醋酸乙 酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分 别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)为展开 剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照 品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏10分钟,在与对照品色谱相对应位置 上的斑点转为黄绿色。
【检查】
除崩解时限不检查外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸溶液 (20:80) 为流动相;检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于1200。 对照品溶液的制备 取异秦皮啶对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含4μg的溶液,即 得。 供试品溶液的制备 取本品10片,精密称定,研细,取1g,精密称定,加水约10ml,超声处理 ( 功率300W,频率25kHz)10分钟,转移至分液漏斗中,用氯仿振摇提取5次(必要时离心),每次 10ml, 合并氯仿提取液,蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含肿节风以异秦皮啶(C11H10O5)计,小片不得少于0.04mg,大片不得少于0.10mg。
【功能与主治】
疏风清热,消肿止痛,清利咽喉。用于外感风热所致的咽喉肿痛,声哑失音;急 性 咽喉炎属风热证者。
【用法与用量】
含服,一次2片(小片),每隔2小时1次,一日6次;或一次1片(大片),每隔2 小时 1次,一日5~6次。
【规格】
每片重 (1)0.44g(小片) (2)1.0g(大片)
【贮藏】
密封。
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参考词条