1) amoxillin-tylosin tartrate compound
阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物
1.
Study on the amoxillin-tylosin tartrate compound against Streptococcos suis in mice
阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物治疗猪链球菌病的研究
2) tylosin tartrate
酒石酸泰乐菌素
1.
Determination of Tylosin Tartrate in Compound Preparation by HPLC;
HPLC法测定复方制剂中的酒石酸泰乐菌素
2.
An ultraviolet spectrophotometry was established to determine the tylosin tartrate and doxycycline hyclate content in the tylosin tartrate and doxycycline hyclate soluble powder.
建立了双波长紫外分光光度法同时测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和盐酸多西环素含量的检测方法。
3.
In the essay,the simultaneous detemrination of three components of tyclasone injection,chloramphenicol(CRPC),prednisone acetate (PNSA) and tylosin tartrate(TLST) ,in animal plasma by RPHPLC was studied and methanoltrichloromethane was used as a mixed extracting agent for blood.
研究了用反相高效液相色谱法分析动物血浆中泰乐松注射液中三种组分氯霉素（ＣＲＰＣ）、醋酸氢化泼尼松（ＰＮＳＡ）和酒石酸泰乐菌素（ＴＬＳＴ）浓度的方法，血药由甲醇－氯仿混合液提取，采用ＯＤＳ柱，以甲醇－乙腈－醋酸钠溶液为流动相，可变波长检测。
3) TYLOSIN TARTARATE BPV
泰乐菌素酒石酸盐
4) Amoxicillin sodium
阿莫西林钠
1.
Observing the Stability of Compatibility of Amoxicillin Sodium for injection and Ribavirin Injection in GNK;
注射用阿莫西林钠与利巴韦林注射液在GNK中的稳定性考察
2.
Study on the test for bacterial endotoxin of amoxicillin sodium;
阿莫西林钠细菌内毒素检查法的可行性探讨
3.
Study on the acute toxicity of domestic amoxicillin sodium and sulbactam sodium for injection;
国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的急性毒性研究
6) amoxicillin sodium and clavulanate potassium
阿莫西林钠克拉维酸钾
1.
Determination of related substances in amoxicillin sodium and clavulanate potassium injection by HPLC;
高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的有关物质
补充资料：阿莫西林钠
【通用名称】
阿莫西林钠
【其他名称】
阿莫西林钠 阿莫西林钠 拼音名：Amoxilinna 英文名：Amoxicillin Sodium 书页号：2000年版二部－340 C16H18N3NaO5S 387.40 本品为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙醚氨基]-7-氧代- 4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。按无水物计算，含阿莫西林(C16H19N3O5S)不得少于 85.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末或结晶；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。 本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解制成每1ml中含2.5mg的溶液，依法测定(附录 Ⅵ E)， 比旋度为＋240°至＋290°。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与阿莫西林对照品 主峰的保留时间一致。 (2)本品显钠盐的火焰反应(附录 Ⅲ)。
【检查】
碱度 取本品适量，加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定(附录 Ⅵ H)， pH值应为8.0～10.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g,分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊， 与1号浊度标准液(附录 Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色7号标准比色液(附录 Ⅸ A)比较，均不得更深。 有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相制成每1ml中含0.55mg的供试品溶液；精密量取 适量，加流动相制成每1ml中含50μg的对照溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验，取对照溶液 20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的10％；再取上述两种溶液各 20μl分别进样，记录色谱图至主峰保留时间的2倍，供试品溶液如显杂质峰，各杂质峰面积之和，不 得大于对照溶液主峰的峰面积。 水分 取本品，照水分测定法(附录 Ⅷ M第一法A)测定，含水分不得过4.0％。 热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含25mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔 体 重每1kg注射1ml，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法 检查(附录Ⅺ H)，应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅为填充剂；水－甲醇（75:25）为流动 相； 检测波长为254nm。理论板数按阿莫西林峰计算应不低于1500，阿莫西林峰和其他杂质峰的分离度应符 合 规定。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，取20μl注入液 相色 谱仪，记录色谱图；另取阿莫西林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中 C16H19N3O5S 的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在干燥处保存。
【制剂】
注射用阿莫西林钠
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参考词条