胃肠安丸

胃肠安丸 胃肠安丸 拼音名：Weichang’an Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-516

木香 沉香 枳壳（麸炒） 檀香 大黄 厚朴（姜制） 朱砂 麝香 巴豆霜 大枣（去核） 川芎

以上十一味，巴豆霜、麝香分别粉碎成细粉；朱砂水飞成极细粉；其余 沉香等八味粉碎成细粉，与巴豆霜、麝香粉末配研，混匀，过筛，用水泛丸，低温干燥， 用朱砂包衣，打光，阴干，即得。

本品为朱红色的水丸；气芳香，味甘、辛、苦。

(1) 取本品1g，研细，加甲醇20ml，浸渍1 小时，滤过，滤液蒸干，残 渣加水10ml使溶解，加盐酸0.5ml ，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取 2次，每次20ml，合并乙醚液，用脱脂棉滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作 为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚、大黄素 对照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的 硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(14:7:1)为展开剂,展开,取 出，晾干，置紫外灯光(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色 谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 (2) 取本品1g，研细，加甲醇20ml，浸渍1 小时，滤过，滤液浓缩至约2ml ，作为 供试品溶液。另取厚朴对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。再取厚朴酚与和厚朴酚 对照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的 硅胶Ｇ薄层板上，以苯－甲醇(18:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1 ％香草醛硫 酸溶液，在100 ℃加热约10分种。供试品色谱中，在与对照品色谱和对照药材色谱相应 的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-水（ 50:20:40）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 分别取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲 醇分别制成每1ml含厚朴酚60μg、每1ml含和厚朴酚10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品3g，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密 加入氯仿50ml，称定重量，静置过夜，超声处理1.5小时，放冷，再称定重量，用氯仿补 足减失的重量，滤过，精密量取续滤液15ml，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中， 加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定， 即得。 本品每1g含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少 于1.0mg。

芳香化浊，理气止痛，健胃导滞。用于消化不良引起的腹泻，肠 炎，菌痢，脘腹胀满，腹痛，食积乳积。

口服，小丸一次20丸，一日3 次；小儿一岁内一次4 ～6 丸，一 日2 ～3 次；一至三岁一次6 ～12丸，一日3 次；三岁以上酌加。 大丸一次4丸，一日3 次；小儿酌减。

(1) 小丸每20丸重0.08g (2) 大丸每4丸重0.08g

密封。