1) Aldol reactions
醇醛反应
2) anti aldolisation
反醇醛缩合反应
1.
Benzaldehyde was prepared from natural cinnamaldehyde by anti aldolisation in 10% Na 2CO 3.
以天然肉桂醛为原料 ,于w(Na2 CO3 ) =10 %水溶液中进行反醇醛缩合反应实验 ,得到食用苯甲醛。
3) Aldol condensation
醇醛缩合反应
4) Urea,reaction product with formaldehyde,glyoxyl and methanol
脲与甲醛、乙二醛和甲醇的反应产物
5) aldol reaction
羟醛反应
1.
The enantiomer of (-)-α-conidendrin was synthesized by utilizing the asymmetric aldol reaction of chiral N-acyloxazolidinone catalyzed by magnesium chloride in the presence of Et3N and chlorotrimethylsilane as the key step.
在三乙胺和三甲基氯化硅存在下,以氯化镁催化的4S-4-苄基-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的Evans羟醛反应为关键步骤合成了(-)-α-铁杉脂素对映体,其结构经1HNMR,13CNMR,EI-MS和HR-EI确定。
6) acetalation
缩醛反应
1.
They were applied in catalyzing acetalation reaction of benzaldehyde with acetic anhydride.
将固体超强酸SO42-/Fe2O3、SO42-/Al2O3、SO42-/TiO2和SO42-/ZrO2用于催化苯甲醛与乙酸酐的缩醛反应,考察催化剂制备过程中硫酸浓度和活化温度对缩醛收率的影响,结果表明:采用SO42-/Fe2O3为催化剂,硫酸浓度为1。
补充资料：醇醛缩合
分子式：
CAS号：
性质：醛、酮的α-碳原子在碱(如氢氧化钠、醇钠等)作用下加到另一个羰基化合物的羰基碳原子上成为β-羟基羰基化合物。当的α-碳原子上有两个氢原子时，生成的，往往同时脱水生成比较稳定的α，β-不饱和羰基化合物。是可逆平衡反应，取决于反应物和生成物的结构、使用的碱等因素。是有机合成重要的中间体。
CAS号：
性质：醛、酮的α-碳原子在碱(如氢氧化钠、醇钠等)作用下加到另一个羰基化合物的羰基碳原子上成为β-羟基羰基化合物。当的α-碳原子上有两个氢原子时，生成的，往往同时脱水生成比较稳定的α，β-不饱和羰基化合物。是可逆平衡反应，取决于反应物和生成物的结构、使用的碱等因素。是有机合成重要的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条