1) dynamic nonlinear time-history analysis
动力非线性时程分析
1.
Here the application of the interlayer seismic isolation in some engineering is introduced,and the finite element program—ETABS is used for making out the dynamic nonlinear time-history analysis.
介绍了层间隔震在某一工程中的应用,采用ETABS有限元分析程序对其进行了动力非线性时程分析,计算结果表明:层间隔震能有效降低结构的地震反应,隔震层的变形控制在安全的范围之内。
4) nonlinear time-history analysis
非线性时程分析
1.
Calculation results of the nonlinear time-history analysis by SAP2000N software show that,the frame-shear wall and energy-dissipation braces structure system can satisfy the requirements of "Code for .
以地处地震高烈度区的宿迁建设大厦为例,在传统的框架-抗震墙结构体系的基础上设置局部消能支撑,进行了结构非线性时程分析,对消能装置的数量及布置进行了优化,分析结果表明,框架-抗震墙结构+局部消能减震支撑在多遇地震作用下的层间位移能满足《建筑抗震设计规范》要求,在罕遇地震作用下具有更高的安全储备,表现出良好的抗震性能。
2.
Calculation results of the nonlinear time-history analysis by SAP2000N so.
采用消能减震支撑框架结构体系代替传统的框架—抗震墙结构体系,进行了结构非线性时程分析,对消能装置的数量及布置进行了优化。
3.
In connection with a RC high-rise building, a 3-D finite-element model is used in nonlinear time-history analysis.
采用有限元模型,对某钢筋混凝土高层建筑进行非线性时程分析,分别计算了基础固定模型和基础隔震模型的结构自振特性、地震记录下的非线性特性等。
5) nonlinear time history analysis
非线性时程分析
1.
Then with the method of nonlinear time history analysis,the characteristic of a ten-story concrete frame under near-field grounds motions is studied.
首先讨论了近场地面运动的特征及各种抗震规范对近场地震的设防,然后采用非线性时程分析方法,对一个10层框架结构在近场地震作用下的响应特性进行了研究。
2.
A nonlinear time history analysis of a base-isolated masonry structure with two-story frame structure on bottom modeled as a two-dimensional finite element model is made.
本文基于有限元理论,采用大型有限元分析软件SAP2000 Non linear建立了底部两层框架上部砌体非隔震结构和基础隔震结构的实体模型,并采用非线性时程分析法对此模型进行了两个水平向地震作用的分析。
3.
In the end,comparison between nonlinear time history analysis and pushover analysis using three lateral load patterns is undertaken.
本文介绍了pushover分析的基本原理和实施pushover分析的关键问题,最后选用三种水平荷载模式和非线性时程分析进行了比较。
补充资料：非线性药物动力学
分子式：
CAS号：
性质：药物代谢动力学参数随剂量(或体内药物浓度)而变化的代谢过程如生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。它具有以下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michalis-Menten方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加；平均稳态血药浓度也不与剂量成正比。
CAS号：
性质：药物代谢动力学参数随剂量(或体内药物浓度)而变化的代谢过程如生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。它具有以下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michalis-Menten方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加；平均稳态血药浓度也不与剂量成正比。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条