1) molecular spin-transition complexes
分子自旋转换配合物
1.
The research progress of molecule-based magnets,single-molecule magnets,single-chain magnets and molecular spin-transition complexes in this field is summarized,and the prospects is also discussed in this paper.
本文主要介绍了近年来氮氧自由基-金属配合物型分子基磁体、单分子磁体、单链磁体、分子自旋转换配合物等的最新研究成果,并就这一领域的发展前景做一展望。
2) d 8 low spin coordination compound
d8低自旋配合物
1.
The present paper covers the molecular orbital stabilization energy(MOSE),calculated by a self design computer program,of d 8 low spin coordination compound produced by the coordination of ligand in every space direction and central ions with certain electron distribution.
自编程序计算了d8低自旋配合物中心离子不同d电子分布时配体在不同空间方向上与中心离子配位所产生的分子轨道稳定化能 ,并首次绘制了分子轨道稳定化能曲面 ,由此阐明了该类配合物的配位数、几何构型、配体配位方向等随中心离子电子排布不同而发生的变
3) high-spin complex
高自旋配合物
4) spin transition
自旋转换
1.
The temperature dependence of magnetic susceptibility shows that the temperatures of spin transition are Tc↑= 197 K and Tc↓= 188 K, respectively, and the hysteresis loop is 9 K.
变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑=197K,Tc↓=188K,回滞宽度9K。
2.
Complexes 1 and 2 show spin transitions with hysteresis and thermochromism in the close vicinity of room temperature.
合成了Fe[(Htrz)_(9/4)(NH_2trz)_(3/4)](BF_4)_2·H_2O(1)和Fe[(Htrz)_(3/2)(NH_2trz)_(1/2)(trz)](BF_4)·3H_2O(2)两个“分子合金”类自旋转换配合物。
3.
Spin transition complexes are of great interest because of their potential application in molecular based electronic devices such as optical memory and switches.
自旋转换配合物（又称自旋交叉配合物）由于可用作分子基电子器件材料而受到科学家的广泛关注［１～４］。
5) spin-transition
自旋转换
1.
In this paper we expounded the principle of spin-transition between a low-spin and a high spin state on some 3d n(4≤n≤7)transition metal compounds, and recommended the characterization methods of the spin-transition behaviors.
论述了dn(4≤n≤ 7)过渡金属配合物的自旋转换现象的原理和表征方法以及可能作为分子基信息存储(记忆 )材料的自旋转换配合物的条件 。
补充资料：低自旋配位化合物
分子式：
CAS号：
性质：对dn组态中心原子(或离子)的一定几何形状的配位化合物中，若n个d电子占据最低可能的能级则称低自旋配位化合物。例如d4～d7组态的某种金属离子的八面体型配位化合物当配体的场强大到一定程度，以致分裂能(△0)大于电子成对能(p)时，中心离子的d电子倾向于尽可能优先占据能级较低的轨道并成对，形成低自旋配位化合物。如六氰合铁(Ⅱ)离子[Pe(CN)6]相目应的配体称为强场强配体。
CAS号：
性质：对dn组态中心原子(或离子)的一定几何形状的配位化合物中，若n个d电子占据最低可能的能级则称低自旋配位化合物。例如d4～d7组态的某种金属离子的八面体型配位化合物当配体的场强大到一定程度，以致分裂能(△0)大于电子成对能(p)时，中心离子的d电子倾向于尽可能优先占据能级较低的轨道并成对，形成低自旋配位化合物。如六氰合铁(Ⅱ)离子[Pe(CN)6]相目应的配体称为强场强配体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条