1) high-fat emulsion
高脂乳剂
1.
Methods:high-fat emulsion was administered by perfusion to make models with DSS intervention to observe the effect of DSS on the experimental dyslipidemia.
方法:采用灌服高脂乳剂造模,同时施加药物干预,观察DSS对大鼠实验性血脂异常的影响。
2) improved high fat emulsion
改良高脂乳剂
1.
Experimental study of type 2 diabetic rat model induced by improved high fat emulsion;
改良高脂乳剂诱导2型糖尿病模型大鼠实验研究
3) Lipid emulsion
脂肪乳剂
1.
Effects of lipid emulsion on hemodynamics and electrocardiogram of mongrel with bupivacaineinduced cardiac depression
脂肪乳剂对布比卡因心脏抑制犬血压、心率和心电图的影响
2.
A methylation-capillary GC method was established for the determination of trans-fatty acids in lipid emulsion.
建立了甲酯化-毛细管气相色谱法测定脂肪乳剂中反式脂肪酸。
3.
Lipid emulsion has been studied as a carrier of drugs.
作为药物载体的脂肪乳剂由于其自身毒性小,能减小药物的毒性和副作用,增加药物疗效,并具有良好的靶向作用,从而在临床上逐渐得到应用。
4) Fat emulsion
脂肪乳剂
1.
Effect of different kinds of fat emulsion on lipid peroxidation and antioxidant status in critically ill preterm infants;
不同脂肪乳剂对危重早产儿脂质过氧化及抗氧化状态的影响
2.
Objective:To investigate the procedure of the hyperlipemia model by intragastric administration of fat emulsion in mice.
目的:探讨、完善脂肪乳剂制备小鼠高脂血症模型的方法。
3.
Objective To investigate the effects of fat emulsion on the fatty acid com po sition of immune cell phospholipids in healthy adults.
目的探讨脂肪乳剂对健康人免疫细胞脂肪酸组成的影响。
5) lipid emulsions
脂质乳剂
1.
The drug release mechanism, in vitro and in vivo test methods of lipid emulsions are briefly demonstrated.
简要介绍了脂质乳剂释药机制、体内外试验方法及影响释药特性和靶向性的因素,如粒径、药物性质、表面修饰等研究进展。
6) Intralipid
脂肪乳剂
1.
Establishment of hyperlipemic mouse model by long-term gastric perfusion of intralipid;
长期脂肪乳剂灌胃致小鼠高脂血症模型的研究
2.
AIM: To establish the hyperlipemic rat model by long-term gastric perfusion of intralipid and investigate the effects of hyperlipidemia on bone.
目的用脂肪乳剂建立高脂血症大鼠模型,初步探讨高脂血症对大鼠骨质丢失的影响。
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条