1) melt-emulsification-ultrasound
熔融乳化超声法
1.
Methods Naringin SLN was prepared by melt-emulsification-ultrasound technique.
方法:采用熔融乳化超声法制备纳米粒。
2) melt-emulsification
熔融-乳化法
3) hot dispersion-cool solidification method
熔融超声-低温固化法
1.
METHODS ZTO-NLC were prepared using the hot dispersion-cool solidification method.
方法采用熔融超声-低温固化法制备莪术油纳米质脂载体系统,考察载药纳米粒的形态、粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;采用肝内隧道植入法,在小鼠H-22移植瘤模型上观察两种莪术油制剂的体内抑瘤活性。
4) hot dispersion-ultrasonic technique
熔融超声分散法
1.
Method: To prepare solid lipid nanoparticles(SLN) loaded with Xionggui powder-supercritical carbon dioxide fluid extraction(XG-CO_2-SFE) using a hot dispersion-ultrasonic technique,establishing the best prescription of XG-CO_2-SFE-SLN through orthogonal design methods using entrapment efficiency of nanoparticles as index,and investig.
方法:采用熔融超声分散法制备芎归散超临界CO2萃取物固体脂质纳米粒混悬液,以包封率为考察指标,采用正交试验筛选最佳处方,并考察其物理化学性质;采用动态透析法考察其在不同介质中的释药特性。
5) supersound method
超声乳化法
1.
Vc liposomes were prepared by the supersound method with glyceryl dilaurate as synthetic materials.
以自制月桂酸甘油酯为原料,选择超声乳化法制备了抗坏血酸类脂质体。
6) emulsion-ultrasound-heat stabilization techniques
乳化-超声-固化法
1.
METHODS The magnetic deuto-microspheres were prepared by emulsion-ultrasound-heat stabilization techniques.
方法采用乳化-超声-固化法制备FU-AMOM并考察其外观、粒径及其分布;测定FU-AMOM的载药量及包封率;评价其释药特征并对释药曲线进行方程拟合;考察荷瘤小鼠体内靶向性。
补充资料：熔融
分子式：
CAS号：
性质：温度升高时，分子的热运动能增大，导致结晶破坏，物质由晶相变为液相的过程。熔融是一级相转变，熔融有热焓、熵和体积的增大。发生熔融的温度叫熔点或熔融温度。小分子晶体的熔点温度范围很窄（一般小于1℃），而聚合物由于结晶不完全；其熔融温度往往是一个较宽的范围（一般为10～20℃）。
CAS号：
性质：温度升高时，分子的热运动能增大，导致结晶破坏，物质由晶相变为液相的过程。熔融是一级相转变，熔融有热焓、熵和体积的增大。发生熔融的温度叫熔点或熔融温度。小分子晶体的熔点温度范围很窄（一般小于1℃），而聚合物由于结晶不完全；其熔融温度往往是一个较宽的范围（一般为10～20℃）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条