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1)  chromosome malsegregation
染色体分离异常
1.
In age related genetic aberrations, the two most obvious events are age effects on chromosome malsegregation and aneuploid cells.
在这些与衰老有关的遗传物质的损伤中,最为明显的表现就是在细胞分裂过程中染色体分离异常的年龄效应以及非整倍体细胞的年龄效应。
2)  chromosomal aberration
染色体异常
1.
The aim of study was to investigate the importance of chromosome aberration in differential diagnosis of eosinophilia and the chromosomal aberrations involved in patients with clonal eosinophilia.
为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。
2.
The chromosomal aberration was checked out in 46 cases from 389 related patients,ratio:11.
其中罗伯逊易位携带者 6例 ,平衡易位携带者10例 ,倒位携带者 4例 ,性染色体异常者 14例 ,先天愚型及发育异常者 12例 。
3.
To investigate chromosomal aberration and HPV18 E6,HPV18 E7 proteins expression in human embryonic esophageal epithelial cells transfected with HPV18 DNA during immortalization and malignant transformation.
[目的 ]研究HPV18DNA转染的人胚食管上皮细胞永生化及其恶性转化过程中的染色体异常和HPV18E6、HPV18E7蛋白表达情况。
3)  chromosome abnormality
染色体异常
1.
The rapid diagnosis of common chromosome abnormality in prenatal diagnosis;
产前诊断中常见染色体异常的快速诊断
2.
This study was to explore the clinical significance of FLT3 internal tandem duplication (FLT3/ITD) in acute myeloid leukemia (AML) with chromosome abnormality.
本研究旨在探讨伴有染色体异常急性髓系白血病患者FLT3跨膜区内部串联重复突变检测的临床意义。
3.
Objective To investigate the frequency of chromosome abnormality in 415 infertile males.
目的研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。
4)  Chromosome aberration
染色体异常
1.
Results There were 38 chromosome aberrations(29 women,9 men) in them,the abnormal rate being 3.
结果发现染色体异常核型38例,异常发生率为3。
5)  Chromosome abnormalities
染色体异常
1.
Detection of common chromosome abnormalities in myelodysplastic syndrome with a panel fluorescence in situ hybridization;
组合探针荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征常见染色体异常
2.
Conclusion:Chromosome abnormalities was one of the main causes of primary amenorrhea.
结果在126例原发闭经患者中共检出染色体异常43例,异常检出率为34。
6)  Abnormal chromosome
异常染色体
补充资料:染色体异常


染色体异常


  由于遗传性突变,引起DNA复制,缺失或重排,其改变范围可由单个核苷酸的增加或丢失至整条染色体的增加或丢失。如这些变化在光学显微镜下见到,均归为染色体异常。可发生在常染色体或性染色体,有数目异常和结构异常。
  
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条