1) Wiskott-Aldrich Syndrome protein gene
WAS蛋白基因
3) Gene/protein
基因/蛋白
4) protien A gene
蛋白A基因
1.
Molecular typing of Staphylococcus aureus on basis of protien A gene polymorphism;
金黄色葡萄球菌的蛋白A基因多态性分型
2.
To analyze the characteristic of homology for the spa gene on the basis of protien A gene polymorphism of Staphylococcus aureus and find out the predominant strains.
a)临床菌株耐药特点;在蛋白A基因(简称SPA)多样性的基础上,运用PCR扩增技术分析其同源性特点,找出在该时期内的流行菌株,为指导临床经验用药提供参考。
5) genes protein
基因蛋白
1.
The expression of apoptosis-associated genes protein in human hepatoma cell lines treated with oxaliplatin;
奥沙利铂处理人肝癌细胞株HepG2、QGY后凋亡相关基因蛋白的表达
6) Gene protein
基因蛋白
1.
The expression of MDM2 gene protein in esophageal and gastric cancer;
食道癌和胃癌组织中MDM2基因蛋白表达的研究
2.
Apoptosis related gene protein expression of Bcl-2,Bax,c-Myc and P53 were determined by immunohistoche- mistry SABC method and Caspase-3 protein expression by FCM.
方法光学及电子显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞术(flow cytometry,FCM)及末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿嘧啶缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidy transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)判定细胞凋亡;免疫组织化学 SABC 法检测凋亡相关基因蛋白 Bcl-2、Bax、c-Myc 及 P53的表述;流式细胞术检测Caspase-3蛋白表达;以二硫代苏糖醇(Dithiothreitol,DTT)为二硫键还原剂,观察其对 As_2O_3所致的 SGC-7901细胞凋亡的影响。
补充资料:WA
分子式:
CAS号:
性质:又称蓖麻毒素。自大戟科(Eu-phorbiaceca)植物蓖麻(Ricinus communis Linne)成熟种子分离而得的天然糖蛋白,为毒性硬蛋白。分子量65 000,略溶于水、乙醇、氯仿及乙醚,遇酸不生成盐。粗制剂溶于水和稀盐溶液。干燥的产品在室温下稳定,甚至可干热到100℃;潮湿产品稳定性下降,煮沸即完全丧失活性,即100℃ 20min即失效,等电点pI7.1。一种毒性很高的细胞毒类植物蛋白。半致死剂量为7~10μg/kg。其分子由A链(分子量32 000)和B链(分子量34 000)组成;二者之间有二硫键(-S-S-)连接。A链能催化灭活核糖体60S亚基,从而抑制蛋白质生物合成;B链起载体作用,能使毒素与细胞表面结合。它对RNA合成有中度抑制作用,对DNA合成无作用。对移植性动物肿瘤具有明显抑制作用,抗瘤谱较广,对鳞癌和腺癌均有效。将毒素或其A链与抗体分子连接制成的免疫毒素,可用于特异性杀伤各种癌瘤细胞。蓖麻毒的有效成分是蓖麻碱(ricinine;ricidine)1,2-二氢-4-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-吡啶腈。纯蓖麻碱比整个糖蛋白毒性更大,为VX的1000倍。蓖麻毒素是19世纪以来在生产蓖麻油和蓖麻子制品时发现的。第二次世界大战期间,英、美共试生产了蓖麻毒素1700kg,代号WA。制成武器,最小致死剂量为0.02mg/kg。
CAS号:
性质:又称蓖麻毒素。自大戟科(Eu-phorbiaceca)植物蓖麻(Ricinus communis Linne)成熟种子分离而得的天然糖蛋白,为毒性硬蛋白。分子量65 000,略溶于水、乙醇、氯仿及乙醚,遇酸不生成盐。粗制剂溶于水和稀盐溶液。干燥的产品在室温下稳定,甚至可干热到100℃;潮湿产品稳定性下降,煮沸即完全丧失活性,即100℃ 20min即失效,等电点pI7.1。一种毒性很高的细胞毒类植物蛋白。半致死剂量为7~10μg/kg。其分子由A链(分子量32 000)和B链(分子量34 000)组成;二者之间有二硫键(-S-S-)连接。A链能催化灭活核糖体60S亚基,从而抑制蛋白质生物合成;B链起载体作用,能使毒素与细胞表面结合。它对RNA合成有中度抑制作用,对DNA合成无作用。对移植性动物肿瘤具有明显抑制作用,抗瘤谱较广,对鳞癌和腺癌均有效。将毒素或其A链与抗体分子连接制成的免疫毒素,可用于特异性杀伤各种癌瘤细胞。蓖麻毒的有效成分是蓖麻碱(ricinine;ricidine)1,2-二氢-4-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-吡啶腈。纯蓖麻碱比整个糖蛋白毒性更大,为VX的1000倍。蓖麻毒素是19世纪以来在生产蓖麻油和蓖麻子制品时发现的。第二次世界大战期间,英、美共试生产了蓖麻毒素1700kg,代号WA。制成武器,最小致死剂量为0.02mg/kg。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条