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1)  Electro-active/inactive
电化学活性-非活性
2)  electrochemical activity
电化学活性
1.
The relation between chemical,physical properties and electrochemical activity for manganese dioxides(Ⅰ);
二氧化锰的物理、化学性质与其电化学活性的相关(1)
2.
The electrochemical activity of the aluminum alloy electrodes were studied in 3.
运用电子扫描电镜(SEM)对铝合金电极进行了形貌分析,通过稳态极化曲线研究了铝合金电极在NaCl溶液中的电化学活性。
3.
The results indicated that the nanosized α-PbO samples have better electrochemical activity than the conventional α-PbO samples.
结果表明 ,纳米α-Pb O在碱性电解液中具有优良电化学活性 。
3)  unreactive bonds
非活性化学键
4)  extraordinary chemical activity
化学非常活动性
5)  chemical activity
化学活性
1.
After the further analysis on the characteristics of carbonbased reducer used in the production of yellow phosphorus,it is pointed out that the reason for the lower yellow phosphorus production rate is poor chemical activity of anthracite,and so.
通过无烟煤和焦炭分别用于黄磷生产的经济效益数据,说明长期使用无烟煤时黄磷电炉产率明显低于使用焦炭;进一步分析黄磷生产用碳质还原剂的各种性能,指出无烟煤用于黄磷生产产率低的根源在于其化学活性等性能差,并有针对性地提出几点建议。
2.
According to the tests for the stability of some mineral fiber dusts in inorganic acid and chemical activity of acid_etched residue, the authors discuss the acid etching process of mineral fiber dusts, especially the changes in surface active groups in the acid etching process, and the factors that affect acid_resistance and chemical activity of mineral fiber dusts.
通过对一些矿物纤维粉尘耐酸蚀性及其酸蚀残余物化学活性的测试分析和对矿物纤维粉尘的酸蚀历程尤其在酸蚀过程中其表面活性基团的变化及影响耐酸蚀性及其化学活性的诸多因素的较深入的探讨 ,并结合作者以前和前人的研究成果 ,探讨了矿物纤维粉尘耐酸蚀性强弱及酸蚀过程中表面活性基团变化与生物活性大小变化的关系。
3.
And this paper discussed molecular features of humic acid,chemical activity and modifications of humic acid,absorption properties,peptization and gelation,introduced chief uses of humic acid.
从红原县1#泥炭中提取腐植酸,测定了其E4/E6值和凝聚限度,讨论了腐植酸的分子结构特征、化学活性、改性、吸附性能、胶溶和胶凝,介绍了腐植酸的主要用途。
6)  electrochemical sites
电化学活性位
1.
Artificially creating electrochemical sites by the induced copper dissolution with STM tips;
利用STM针尖诱导铜表面刻蚀人工构筑表面电化学活性位
补充资料:电化学动力学
      由于电化学的反应必须在电极的金属|电解质界面上才能进行,电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应,所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属|电解质界面上的迁越步骤(见迁越超电势)和扩散步骤(见扩散超电势)。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志,是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行,反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外,在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属,这就是电(沉)积过程(见电镀);如果是绝缘体或半导体,则电极金属可能被钝化(见金属钝化)或产生光电效应(见光电化学和半导体电化学)。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象,它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化),也可以阻滞电极反应,如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
  
  以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηrd和 ηr合称为浓差极化)等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和,其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中,电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的,在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间,通电时存在欧姆电势(即电位降,停电时消失),这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻(与电池的设计有关)和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的,它与电极反应无关,故计算总超电势时应予扣除,或在测量时进行校正。
  
  总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实,包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线(见极化和超电势)和电化学参数,以及利用各种非电化学方法所得信息,推断反应历程和"速率控制步骤"(简称速控步骤),得出动力学方程,并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比,从而推论出合理的电极反应机理,以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
  
  

参考书目
   查全性著:《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京,1976。
  

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