2) high-fat diet
高脂饮食
1.
Effects of high-fat diet on carbohydrate,lipid metabolism and insulin secretion in Wistar and GK rats;
高脂饮食对Wistar和GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响
2.
Relationship of ghrelin and obesity induced by high-fat diet in rats;
胃促生长素与高脂饮食诱导大鼠肥胖的关系
3.
Different expression of fatty acid synthase (FAS) in adipose tissue from high-fat diet induced obesity-prone and obesity-resistant rats;
脂肪酸合成酶在高脂饮食诱导的肥胖易感和肥胖抗性大鼠白色脂肪组织中的表达差异
3) high fat diet
高脂饮食
1.
The effects of high fat diet on pulmonary artery structure and PCNA presentation;
高脂饮食对兔肺动脉结构及增殖细胞核抗原表达的影响
2.
Establishment of rat fatty liver model about alcohol combine with high fat diet;
酒精合并高脂饮食性脂肪肝大鼠模型的建立
3.
A study on stomach and plasma ghrelin levels in high fat diet-induced obesity-prone and obesity-resistant rats
高脂饮食诱导的肥胖倾向和肥胖抵抗大鼠胃组织和血浆ghrelin水平的研究
4) Fat-rich diet
高脂饮食
1.
Methods 35 male SD rats were randomly divided into 4 groups: the model group(n=10)、compound glycyrrhizin control group(n=10) and compound glycyrrhizin liposome treated group(n=10)all were fed with fat-rich diet,and the normal group(n=5) with normal diet.
结论复方甘草甜素脂质体对高脂饮食诱发的大鼠脂肪性肝炎有一定的防治作用。
2.
Objective:To study the therapeutic effect of compound traditional Chinese medicine on rat model of liver fibrosis induced by fat-rich diet.
目的 本实验旨在研究复方中药对高脂饮食致肝纤维化大鼠的治疗作用,并探讨其作用机理。
5) high-fat-diet
高脂饮食
1.
Effect of Swimming Training on Tumor Necrosis Factor-α and Uncoupling Protein 2 Expression in Visceral Adipose Tissue of High-fat-diet Rat;
游泳训练对高脂饮食大鼠脂肪组织TNF-α和UCP_2mRNA表达水平的影响
2.
Objective: To investigate the mechanism of radix astragali (RA), by which insulin resistance (IR) in adipose tissue of the rat with high-fat-diet (HF) is enhanced.
目的 :探讨黄芪改善高脂饮食大鼠胰岛素敏感性的机制。
3.
Objectives①To observe the morphologic change of the kidney tissue of the high-fat-diet rats under light microscope;②To observe the cell apoptosis in the kidney tissue of the high-fat-diet rats;③To observe the change of expression of Bcl-2 and Bax in kidney tissue of the high-fat-diet rats;④To analyze the influence of high-fat diet on kidney tissue of rats by morphometrics.
目的:①观察高脂饮食大鼠肾脏组织光镜下形态学变化;②观察高脂饮食大鼠肾脏组织中细胞凋亡的情况;③观察高脂饮食大鼠Bcl-2和Bax表达的变化;④通过形态计量学分析高脂饮食对大鼠肾脏组织的影响。
6) High salt diet
高盐饮食
1.
Objective To investigate effect of Gastroesophageal reflux disease morbidity rate by High salt diet in Zhoushan city,Zhejiang province.
目的调查了解舟山市胃食管反流病(GERD)的患病率和高盐饮食对患病率的影响。
2.
Methods Forty-eight male SD rats aged 10 weeks receiving normal salt diet were enrolled in study, and were divided into two groups and fed with high salt diet (4%NaCl) or normal salt diet (0.
目的观察高盐饮食对大鼠肾脏骨调素mRNA及其蛋白表达的影响,旨在研究高盐对大鼠肾脏的损伤作用。
3.
Objective To elucidate the possible mechanism about tanshinone resisting ventricular remodeling by studying the effect of high salt diet on rennin-angiotensin-aldosterone system in rat heart and cardiac structure,and the change of related data after tanshinone intervention.
目的研究高盐饮食对大鼠心脏局部肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)和心脏结构的影响,以及丹参酮干预后相关指标的改变,探讨丹参酮抗心室重构可能的机制。
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
英文名：Lipanthgl
别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。
类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条