1) valine hudroxamate
缬氨酸氧肟酸
2) valine
[英]['væli:n] [美]['vælin]
缬氨酸
1.
Thermal Decomposition Kinetics of Complex Monovaline-Hexaquo-Erbium;
三氯化缬氨酸六水合铒配合物的热分解反应动力学
2.
Study on the Thermal Decomposition Mechanism and Activation Energy of Complex Monovaline-hexaquo-gadolinium;
三氯化缬氨酸六水合钆配合物的热分解机理与活化能研究
3.
Browning Reaction of Valine and D-glucose Under Microwave Heating;
微波加热缬氨酸和葡萄糖的棕化反应
3) DL-valine
DL-缬氨酸
1.
Surface Recognition of the Space Group and Chiral Array on DL-valine Crystalline Structure Observed by AFM;
用AFM研究DL-缬氨酸晶体的结构及其表面分子的排列(英文)
2.
2-Phenyl-1-chloro-1-trichloroacetylcyclopropane (3) was obtained from the reaction of styrene with carbene generated by refluxing the mixture of DL-valine and hexachloroacetone in chlorobenzene un-der an atmosphere of nitrogen.
氮气流保护下,DL-缬氨酸与六氯丙酮在氯苯中回流生成卡宾,后者与苯乙烯作用得到了2-苯基-1-氯-1-三氯乙酰基环丙烷(3)。
4) L-valine
L-缬氨酸
1.
Quantitative determination of L-valine by photometry with paper chromatography-mottle elution chronometry;
L-缬氨酸定量测定方法的研究——纸色谱-色斑洗脱比色法
2.
Study on the Conditions of L-valine Fermentation by Low-Glucose Addition;
低糖流加法生产L-缬氨酸发酵工艺条件的研究
3.
Experimental study for improving the fermentation process of L-Valine;
改进L-缬氨酸发酵工艺的实验研究
5) S Valine
S-缬氨酸
1.
A new chiral ligand (1R,2S) 3 methyl 1 (2,5 dimethyl) phenyl 2 Amino 1 butanol was synthesized from S Valine and p Xylene based on halogenation,Friedel Crafts reactions and diastereoselective reduction.
以S-缬氨酸和对-二甲苯为原料,经卤代、Friedel-Crafts酰基化和非对映选择还原,制备了新的手性配体(1R,2S)-3-甲基-1-(2,5-二甲基)苯基-2-氨基-1-丁醇,总收率为43。
6) D-valine
D-缬氨酸
1.
New method for preparation of D-valine;
一种制备D-缬氨酸的新方法(英文)
2.
D-valine is one kind of important organic chiral source, mainly applies in .
D-缬氨酸是一种重要的有机手性源，主要应用于手性药物、手性添加剂、手性助剂等领域。
补充资料：缬氨酸
【通用名称】
缬氨酸
【其他名称】
缬氨酸 缬氨酸 拼音名：xie’an Suan 英文名：Valine 书页号：2000年版二部－1039 C5H11NO2 117.15 本品为L-2-氨基-3- 甲基丁酸。按干燥品计算，含C5H11NO2不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜而后苦。 本品在水中溶解，在乙醇中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并释稀成每1ml中含80mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋26.5°至＋29.0°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集559图）一致。
【检查】
酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H）,pH 值应为5.5～6.5。 溶液的透光度 取本品0.5g，加水20ml溶解后,照分光光度法（附录Ⅳ A）,在 430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0％。 氯化物 取本品0.25g ，依法检查（附录Ⅷ A）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成 的对照液比较，不得更浓（0.02％）。 硫酸盐 取本品0.70g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成 的对照液比较，不得更浓（0.03％）。 铵盐 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ K）,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的 对照液比较，不得更深（0.02％）。 其他氨基酸 取本品，加水制成每1ml中含4mg的溶液，作为供试品溶液；精密 量取上述溶液适量，加水释稀成每1ml中含20μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上， 以正丁醇-水-冰醋酸(3:1:1)为展开剂，展开后，晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→ 50),在80℃干燥5 分钟，立即检视，供试品溶液所显杂质斑点的颜色，与对照溶液 的主斑点比较，不得更深（0.5％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法 检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品2.0g，加水5ml 溶解后，加硫酸1ml 与亚硫酸10ml，在水浴上加 热至体积约剩2ml ，加水5ml ，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加盐酸5ml,加 水使成28ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001％）。 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml 中含25mg的溶液，依法检查（附录 Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射10ml，应符合规定（供注射用）。
【含量测定】
取本品约0.10g ，精密称定，加无水甲酸1ml 溶解后，加冰醋 酸25ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴 定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于11.72mg 的C5H 1NO2。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条