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1)  Qilisan Soft Capsules
七厘散软胶囊
1.
Improve its original preparing process, change the backword dosage form and establish the perfect quality control system aiming at raising its bioavailability in the last degree, so we can get the morden chinese materia medica preparation named Qilisan Soft Capsules with more safty, healing efficacy, controllability and high technology.
目的:采用创新的湿法超微粉碎技术对传统名方“七厘散”进行二次开发,改进其制备工艺,改革其落后剂型,最大程度提高药物生物利用度,建立完善的质控体系,得到安全、高效、稳定、可控、科技含量高的现代化中药制剂“七厘散软胶囊”。
2)  Jie Gu Qi Li San soft capsule
接骨七厘散软胶囊
1.
Objective To explore the optimal ultra-fine pulverization procedure for the content of Jie Gu Qi Li San soft capsule by wet processing.
目的湿法超微粉碎技术对接骨七厘散工艺改进和剂型改革,考察接骨七厘散软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺参数。
3)  Qili capsule
七厘胶囊
1.
Objective:To improve the standards of quality control for Qili capsule.
目的:提高七厘胶囊的质量控制标准。
4)  danqi soft capsule
丹七软胶囊
5)  Yugong Qili Capsule
禹功七厘夺命胶囊
6)  Qilisan
七厘散
1.
Determination of Borneol in Qilisan by GC;
气相色谱法测定七厘散中龙脑的含量
2.
Experimental Study on Therapeutic Efficacy of Externally Applied Qilisan Salve Concocted with Different Excipients in Treatment of Rat s Acute Soft Tissue Injury;
急性软组织损伤大鼠不同赋形剂调制七厘散外敷疗效的实验研究
3.
Ultra-fine Pulverization with PEG 400 by Wet Process for Preparation of Content of Qilisan Soft Capsules
七厘散软胶囊内容物加PEG400的湿法超微粉碎工艺研究
补充资料:七厘散
【通用名称】
七厘散
【其他名称】
七厘散 七厘散 拼音名:Qili San 英文名: 书页号:2000年版一部-338
【处方】
血竭 500g 乳香(制)75g 没药(制)75g 红花 75g 儿茶 120g 冰片 6g 麝香 6g 朱砂 60g
【制法】
以上八味,除麝香、冰片外,朱砂水飞成极细粉;其余血竭等五味粉碎 成细粉;将麝香、冰片研细,与上述粉末配研,过筛,混匀,即得。
【性状】
本品为朱红色至紫红色的粉末或易松散的块状;气香,味辛、苦,有清 凉感。
【鉴别】
(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则块片血红色,周围液体显姜黄色, 渐变红色。不规则团块由无色油滴和小颗粒聚集而成,加苏丹 Ⅲ 试液,油滴呈红色。 不规则碎块浅黄色,碎块洞穴中含有微黄色油滴,加苏丹Ⅲ试液,油滴呈红色。花冠碎 片黄色,有红棕色或黄棕色分泌管;花粉粒球形或椭圆形,直径约60μm,外壁有刺, 具3个萌发孔。无定形团块淡黄棕色,埋有细小方形结晶。不规则细小颗粒暗棕红色, 有光泽,边缘暗黑色。 (2) 取本品0.2g,加乙醇 2ml,振摇,滤过。取滤液 5滴,置白瓷皿中,加 1%盐 酸溶液 3滴与 0.5%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液 2ml,置水浴上加热,溶液周围应显 紫色或紫红色。 (3) 取本品0.2g,加乙醚 5ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取血竭对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸 取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(19:1)为展开 剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色 的两个斑点。
【检查】
应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05mol/L 磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相;检测波长为440nm;柱温40℃。理论板数按血竭素 峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg,置50ml棕色量瓶中,加 3%磷酸甲醇溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇 稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含血竭素26μg)(每1mg血竭素高氯酸盐相当于0.726mg 血竭素)。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取0.10~0.15g,精密称定,置 15ml具塞试管中,精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml,密塞,振摇3分钟,滤过,精密量取续滤 液1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定, 即得。 本品每1g含血竭以血竭素(C17H14O3)计,不得少于5.5mg。
【浸出物】
取本品约2g,称定重量,用乙醇作溶剂,照醇溶性浸出物测定法项下的 热浸法(附录Ⅹ A)测定,浸出物不得少于60.0%。
【功能与主治】
化瘀消肿,止痛止血。用于跌扑损伤,血瘀疼痛,外伤出血。
【用法与用量】
口服,一次1~1.5g,一日1~3次;外用,调敷患处。
【注意】
孕妇禁用。
【规格】
每瓶装 (1) 1.5g (2) 3g
【贮藏】
密封,置阴凉处。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条