1) chiral thiourea organocatalyst
手性硫脲催化剂
1.
Firstly, a novel bifunctional chiral thiourea organocatalyst bearing a glycosyl scaffold and a secondary amino group was synthesized starting from readily available alpha-D-glucose and proline.
本论文主要研究了手性硫脲催化剂催化环己酮与硝基烯的不对称Michael加成反应,完善了手性硫代磷酰亚胺参与的非对映选择aza-Morita-Baylis-Hillman(aza-MBH)反应。
2) Bifunctional thiourea catalysts
双官能团手性硫脲催化剂
3) thiourea-tertiary amine catalyst
硫脲-叔胺催化剂
1.
A series of α,α-disubstituted arylglycine precursors were synthesized by chiral thiourea-tertiary amine catalyst(1) through Michael reactions of α-substituted nitroacetates with acraldehyde.
手性硫脲-叔胺催化剂(1)催化α-取代硝基乙酸酯与丙烯醛发生M ichael加成反应,合成了一系列α,α-双取代芳基氨基酸前体(4a~4 j),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征。
4) (Thio)urea
(硫)脲催化
5) Chiral thiourea / chiral urea
手性硫脲/脲
6) chiral catalysts
手性催化剂
1.
The electronic and steric effects of substituted groups,the structures of chiral catalysts and chiral reagents and the reaction system on optical activity of products are summarized.
本文从化学催化法、手性试剂法和酶催化法3个方面综述了近年来芳香酮的不对称还原进展,概述了芳香酮取代基的电子效应与空间效应、手性催化剂和手性试剂的结构、反应体系等对产物光学活性的影响,以及全细胞酶和分离酶等不同生物催化体系中芳香酮结构对产物光学活性的影响,并展望了不对称还原的研究及应用前景。
2.
The development of the preparation of chiral catalysts, the catalytic mechanism and the process in the asymmetric catalytic hydrogenation(ACH) are summarized.
总结了不对称催化加氢技术中手性催化剂的制备、催化机理以及催化工艺的研究熏未来不对称催化对加氢技术的发展趋势提出了一些看法。
3.
Optically active alaninol had been widely used in stereoselective organic synthesis, such as chiral catalysts, the synthesis of the organometallic compounds, modifier of the catalysts and reactants, and so on.
同时 ,手性的 α-氨基丙醇已广泛地应用在不对称合成中 ,包括作为手性催化剂、合成有机金属、作为催化剂和反应试剂的手性修饰物、合成醇衍生物作为手性固定相拆分消旋化合物等
补充资料：手性
分子式：
CAS号：
性质：具有实物与镜像不可重叠的性质，即不对称的（asymmetric）或非对称的（dissymmetric）性质。例如下列一对对映体分子中每一个对映体皆是手性的，虽然此化合物具有二重对称轴（C2轴）。
CAS号：
性质：具有实物与镜像不可重叠的性质，即不对称的（asymmetric）或非对称的（dissymmetric）性质。例如下列一对对映体分子中每一个对映体皆是手性的，虽然此化合物具有二重对称轴（C2轴）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条