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1)  differential in-gel electrophoresis(DIGE)
荧光差异凝胶电泳
1.
In this study,we used differential in-gel electrophoresis(DIGE)and mass spectrometry(MS)to analyze the proteins in U251 cells transfected by pcDNA3.
为了进一步了解LRRC4在胶质瘤发生发展中的调控作用,本研究采用荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)和质谱分析技术获得了LRRC4转染U251细胞的11个差异表达蛋白质,并用Western印迹证实了U251细胞在转染LRRC4基因前后热休克蛋白27、stathmin1和S100钙结合蛋白A11的差异表达变化。
2)  fluorescent two-dimensional difference gel electrophoresis(2D DIGE)
荧光差异双向凝胶电泳
3)  two-dimensional differece gel electrophresis
差异荧光双向凝胶电泳
4)  fluorescence two-dimensional differential gel electrophoresis (2D-DIGE)
荧光双向差异凝胶电泳
5)  two-dimensional fluorescence difference gel eletrophoresis
双向荧光差异凝胶电泳
6)  two-dimensional differential gel electrophoresis
二维荧光差异凝胶电泳
1.
Objective To analyze the differential protein expression between colorectal cancer (CRC)tissue and adjacent normal mucosa by two-dimensional differential gel electrophoresis(2-D DIGE)and establish the differential expression profiles of them.
目的以二维荧光差异凝胶电泳(2-D DIGE)技术分析结直肠癌(CRC)组织及正常结直肠组织的蛋白质表达差异。
补充资料:Sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶电泳

sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-page,sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrohoresis)

在有去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰胺凝胶电泳。sds-page只是按照分子大小分离的,而不是根据分子所带的电荷和大小分离的。

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参考词条