2) Neo-Fordism
新福特主义
1.
Fordism, Neo-Fordism and Post-Fordism——On Evolution of Production Mode in Developed Capitalist Countries;
福特主义、新福特主义和后福特主义——兼论当代发达资本主义国家生产方式的演变
3) Fordism
['fɔ:dizm]
福特主义
1.
Capitalist Labor Process:The Transition from Fordism to Post-Fordism;
资本主义的劳动过程:从福特主义向后福特主义转变
2.
Comparative Research on Fordism and Toyota System and Wintelism;
福特主义、丰田方式和温特尔主义之比较研究
3.
Fordism, Neo-Fordism and Post-Fordism——On Evolution of Production Mode in Developed Capitalist Countries;
福特主义、新福特主义和后福特主义——兼论当代发达资本主义国家生产方式的演变
5) welfarist
福利主义
1.
Small-sum commercial loan is the superiority equilibrium of long-term dynamic gaming among welfarist small-sum loan advocators and institutionalist small-sum loan advocators,and public affairs administrators.
商业化小额信贷是福利主义小额信贷倡导者和制度主义小额信贷倡导者以及公共管理者长期动态博弈的占优均衡。
6) eudaemonism
[英][,ju:di:'emɔnizəm] [美][,judi'mɑnɪzəm]
幸福主义
1.
Richard Rorty Postmodern Pragmatism and eudaemonism;
论罗蒂的后现代实用主义和幸福主义
补充资料：安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
药物名称：福莫特罗
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
英文名：Formoterol Fumarate
别名： 安通克 ,富马酸福莫特罗,福莫特罗
外文名：Atock , Formoterol Fumarate
成分： 富马酸福莫特罗
药理作用： 本品是一种新型长效β2受体选择性更高的激动药。在体内与β2受体结合，能激活气道平滑肌细膜上的腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷合成增多，并能降低细胞内Ca2+浓度而舒张支气管平滑肌。其气道扩张作用可维持12小时以上。另一显著特点是具有较强的抗炎活性，抑制气道血管通透性增高和抗原引起的炎症细胞在气道的浸润。 本品口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1.7-2.3小时，口服给药半衰期为8.5小时。口服给药10小时后，5.8%原形药和8%葡萄糖醛酸结合物由尿中排出。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
用量用法： ①成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg体重／日，分2－3次口服。
②口服，成人常用量每次80μg，每日2-3次;儿童常用量每日3-4μg/kg，分2-3次口服;气雾吸入，成人每次 12-24μg，每日2次，总量每日不超过72μg;儿童用量减半或根据病情需要酌情调整剂量。
不良反应： 偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能会引起心律不齐。
注意事项： 对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚型阻塞性心肌病、甲状腺功能亢进或危象患者禁用;糖尿病、心功能不良者慎用;对伴有低氧血症的患者应用时易引起低血钾，应注意监测血钾。 高龄患者酌情减量使用。孕妇慎用。
药物相互作用： 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
规格： 干糖浆 20ug/500mg x 10包。片剂 40 ug x 20片。 气雾剂：0.025%溶液（两相）.
类别：平喘药\β肾上腺素受体激动剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条