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1)  blood production type
造血型
2)  haemopoietic commitment
造血定型
1.
We wish to use ES cell culture system by gene target getting cell models of c-myb+/+ and c-myb-/- ES in vitro in order to examine the detailed roles of the transcription factor c-myb in haemopoietic commitment and differentiation.
目的 通过体外胚胎干细胞培养体系对ES细胞进行c- myb等位基因打靶,建立c -myb+ +及c -myb ES细 胞模型的基础上,探讨转录因子c- myb在造血定型和分化中的作用。
3)  blood group conversion
血型改造
4)  hematopoiesis [英][,hemətəupɔi'i:sis]  [美][,hɛmətopɔɪ'isɪs]
造血模型
1.
The global asymptoticy and Hopf bifurcation in a hematopoiesis model with delay;
一类造血模型的全局渐近性及Hopf分支周期解
2.
The asymptoticy and periodic solution in a hematopoiesis model with decrete delay;
含离散时滞造血模型的渐近性及周期解
3.
Permanence for a Model of Hematopoiesis;
一个造血模型的持久生存(英文)
5)  model of hematopoiesis
造血模型
1.
Sufficient conditions for global attracitivity of equilibia for a model of hematopoiesis: d N(t) d t=-δN(t)+β?θ n N(t-τ)θ n+N n(t-τ), d N(t) d t=-δN(t)-β?θ n N(t)θ n+N n(t)+2β?θ n N(t-τ)θ n+N (t-τ) e -rτ , are obtained, where δ, β, θ, r,τ ∈(0,+∞),n∈(0,1].
作者得到造血模型dN(t)dt =-δN(t) +βθnN(t-τ)θn +Nn(t-τ) ,dN(t)dt =-δN(t) - βθnN(t)θn+Nn(t) +2 βθnN(t -τ)θn +N(t-τ) e-rτ,正平衡解全局吸引的充分条件 。
6)  B→O blood conversion
B→O血型改造
1.
Development of control system for B→O blood conversion device;
B→O血型改造装置控制系统的研制
补充资料:造血
分子式:
CAS号:

性质:血细胞的生成过程。主要分为三个阶段:(1)增殖阶段,即造血干细胞进入分裂期。在造血组织中,存在为数不多的造血干细胞。它具有多向分化能力以及自我更新能力,通常它处于静止期(G0期),不分裂;(2)分化阶段,即造血干细胞发育成各类造血祖细胞。这是一个发育中间阶段。在这个阶段,细胞已失去自我更新能力,同时多向分化能力也逐渐受限,只能朝有限的或一个方向分化,在调控因子的作用下,进行有限的细胞增殖活动;(3)释放阶段,即由造血祖细胞分化为各类形态上可辨认的成熟细胞。成熟血细胞通过屏障进入到血循环中。

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