1) Liver X receptorαmRNA
肝X受体α基因
2) LXRα
肝X受体α基因(LXRα)
3) liver X receptor α
肝X受体α
1.
Significance and effect of liver X receptor α and sterol regulatory element binding protein-1c in non-alcoholic fatty liver disease in rats;
非酒精性脂肪性肝病大鼠肝X受体α和固醇调节元件结合蛋白-1c的表达及意义
2.
Besides, RT-PCR was applied to detect expression of liver X receptor α (LXRα) and ATP binding cassette transporter A1 (ABCA1) mRNA.
细胞经分组处理24h后,流式细胞仪检测AcLDL聚集量;酶法检测胆固醇和乙酰甘油含量;闪烁计数法检测各组胆固醇流出率,同时分析过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)抑制剂GW9662预处理对胆固醇流出率的影响(以吡格列酮作为阳性对照);RT-PCR检测肝X受体α(LXRα)和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA表达。
3.
Aim To investigate the mechanism of ezetimibe-induced cholesterol efflux by observing the effect of ezetimibe on ATP binding cassettet transporter A1 and Liver X Receptor α in lipid-loaded cells derived from vascular smooth muscle cell(VSMC).
目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和肝X受体α表达的影响,探讨依泽替米贝促进血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇流出的作用机制。
4) Liver X receptor
肝X受体
1.
Regulation of macrophage cholesterol efflux and liver X receptor α activation by nicotine;
尼古丁对巨噬细胞肝X受体α表达及胆固醇外流的影响
2.
Effects of liver X receptor agonist on the expressions of C-reactive protein and CD40 ligand and contents of smooth muscle cells in the aorta of ApoE gene knockout mice
肝X受体激动剂对ApoE基因敲除小鼠主动脉壁C-反应蛋白和CD40配体表达及平滑肌细胞含量的影响
5) LXR
肝X受体
1.
Activation of Liver X Receptors (LXRs) Upregulates Fatty Acid Synthase (FAS) Expression in Liver;
肝X受体上调肝脏和肾脏脂肪酸合成酶的表达及机制
2.
METHODS:To activate LXR and increase bile acid synthesis,C57BL/6J mice were fed T0901317 for 7 d and Wistar rats were fed a high-cholesterol diet for 2 wk.
方法:给C57BL/6J小鼠T0901317及给Wistar大鼠饲喂高胆固醇食物,两条途径激活肝X受体(LXR),上调CYP7A1的表达增加胆汁酸的合成后,用全自动生化分析仪测定粪胆汁酸,用RT-PCR的方法测定LXR的下游基因胆汁酸合成限速酶CYP7A1,以及DBP的mRNA水平;用Western Blot测定DBP的蛋白水平;用分光光度法测定DBP活性。
3.
Objective To understand the effect and mechanism of endothelin-1 (ET-1) regulated by liver X receptor (LXR) in vascular endothelial cell line EA.
目的研究肝X受体(liver X receptor,LXR)对血管内皮细胞珠EA。
6) liver X receptors
肝X受体
1.
Peroxisome proliferatoractivated receptors(PPARs)pathway, Liver X receptors(LXR)pathway and Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) pathway are involved in lipid metabolism.
脂代谢信号转导涉及的重要途径包括:过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)途径、肝X受体(LXR)途径和固醇调节元件结合蛋白(SREBs)途径。
2.
Background Liver X receptors (LXRs) are members of the nuclear hormone receptor superfamily which involve in energy metabolism of intracellular cholesterol and glucose regulation.
背景肝X受体是一种核受体,与细胞内胆固醇及糖等能量代谢有关。
3.
The liver X receptors(LXRs) are the members of the NRs superfamily.
肝X受体(liver X receptors,LXRs)是核受体超家族的成员,一种体内胆固醇感受器,控制着胆固醇的吸收、代谢、转运和分解等过程。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条