1) Diazepam derivatives
地西泮衍生物
1.
We also investigate anti-schistosomal effect of five kinds of Diazepam derivatives B3、B7、B8、B26、B30 that have some effects on S.
此外,本研究对五种具有一定抗曼氏血吸虫的地西泮衍生物B_3、B_7、B_8、B_(26)、B_(30)的抗日本血吸虫作用进行了初步评价,结果表明, B_3、B_(30)在体外具有显著的抗血吸虫效应(P<0。
2.
To investigate effects and the mechanism of the anti-schistosoma effect of five Diazepam derivatives B3,B7,B8,B26,B30(50 moL/mL),adult male worms of S.
方法取雄性日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫(10条/皿)培养于DMEM培养液中,分别加入5种地西泮衍生物B3、B7、B8、B26、B30,工作浓度均为50 mol/mL,培养16h,在体视显微镜下观察药物洗涤后24h～72h的虫体存活状态,计算其存活率及活力降低率。
2) sildenafil derivative
西地那非衍生物
1.
To investigate the characteristics of mass spectra of four sildenafil derivatives, their fragments were analyzed using electrospray ion trap mass spectrometry in a multi-stage MS full scan mode performed on a Finnigan LCQ instrument.
采用电喷雾离子阱质谱法对4种西地那非衍生物进行了质谱研究,获得了它们的结构碎片信息,通过比较它们的异同对其质谱裂解途径进行解析,发现它们的（+）ESI-MS2质谱生成磺酰基S-C键和S-N键断裂、亚甲氧基C-O键断裂以及磺酰基重排后C-S键断裂的碎片,基峰为亚甲氧基C-O键断裂产生,其（+）ESI-MS3质谱生成脱NH3、脱CO、脱NH=C=O以及异环开裂碎片,这些特征可用于阐明西地那非衍生物及其结构类似物的结构。
3) diazepam
[英][,daiə'zepəm] [美][,daɪə'zɛpəm]
地西泮
1.
Optimal formulation and preparation of diazepam submicronized emulsion for injection;
地西泮亚微乳注射液处方及制备工艺的研究
2.
The Determination of Diazepam, Nordiazepam, Temazepam and Oxazepam in Blood, Liver and Urine by Solid-phase Extraction and Derivative Ultraviolet Spectrophotometry;
血、肝、尿中地西泮等4种药物的固相萃取-紫外导数光谱检测法
3.
A control observation of resolving depression pill vs.diazepam in the treatment of insomnia;
中药解郁丸与地西泮治疗失眠对照研究
4) diazepam injection
地西泮片
5) fludiazepam
氟地西泮
6) delorazepam
地洛西泮
补充资料：地西泮
【通用名称】
地西泮
【其他名称】
地西泮 地西泮 拼音名：Dixipan 英文名：Diazepam 书页号：2000年版二部－214 C16H13ClN2O 284.74 本品为1-甲基-5- 苯基-7- 氯-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂{卓} -2-酮。按干燥品 计算，含C16H13ClN2O 不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为130 ～134 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加0.5 ％硫酸的甲醇溶液溶解并定量稀释使成每 1 ml中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在284nm 的波长处测定吸收度， 吸收系数（Ｅ1% 1cm）为440～468 。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加硫酸3ml 振摇使溶解，在紫外光灯(365nm) 下检 视，显黄绿色荧光。 (2) 取本品20mg，用氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，以5％氢氧化钠溶液 5ml 为吸收液，燃烧完全后，用稀硝酸酸化，并缓缓煮沸2 分钟，溶液显氯化物的鉴别 反应（附录Ⅲ）。 (3) 取本品，加0.5 ％硫酸的甲醇溶液制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在242nm、284nm与366nm 的波长处有最大吸收；在242nm波长处的吸 收度约为0.51，在284nm 波长处的吸收度约为0.23。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集138 图）一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加乙醇20ml,振摇使溶解，溶液应澄 清无色；如显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品1.0g，加水50ml，振摇10分钟，滤过，分取滤液25ml，依法检查（ 附录Ⅷ A）与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.014％) 。 有关物质 取本品，加丙酮制成每1ml 中含100mg 的溶液，作为供试品溶液；精密 量取适量，加丙酮稀释成每1ml 中含0.3mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以醋 酸乙酯－己烷(1:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶 液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解，加结晶 紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色。每1ml高氯酸滴定 液(0.1mol/L)相当于28.47mg 的C16H13ClN2O 。
【类别】
抗焦虑药、抗惊厥药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 地西泮片 (2) 地西泮注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条