1) Praziquantel ED_(50)
吡喹酮ED_(50)
3) praziquantel
[英][,preɪzə'kwɔntl] [美][,prezə'kwɑntl]
吡喹酮
1.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing praziquantel;
吡喹酮固体脂质纳米粒的研制
2.
Determination of Praziquantel Residues in Foodstuffs of Animal Origin by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry;
动物源性食品中吡喹酮残留量的LC-MS/MS测定
3.
Preparation and Physicochemical Properties of Solid Lipid Nanoparticles Containing Praziquantel;
吡喹酮固体脂质纳米粒的制备及其理化性质研究
4) biltricide
[药]吡喹酮
6) praziquantel treatment
吡喹酮治疗
1.
japonicum after praziquantel treatment for 3 and 6 months.
为探讨化疗对日本血吸虫 31/ 32 k Da抗体的影响 ,应用纯化日本血吸虫 31/ 32 k Da抗原 (Sj31/ 32 )和可溶性虫卵抗原 (SEA)对 94例经吡喹酮治疗后不同时期血吸虫病患者血清抗体进行检测。
补充资料:吡喹酮
【通用名称】
吡喹酮
【其他名称】
吡喹酮 吡喹酮 拼音名:Bikuitong 英文名:Praziquantel 书页号:2000年版二部-290 C19H24N2O2 312.41 本品为2-环已基甲酰基-1,2,3,6,7,11b- 六氢-4H-吡嗪并[2,1- α] 异喹啉-4- 酮。 按干燥品计算,含C19H24N2O2应为98.0%~102.0 %。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末;味苦。 本品在氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为136 ~141 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品,加乙醇制成每1ml 中含0.5mg 的溶液,照分光光度法(附 录Ⅳ A)测定,在264nm与272nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集190 图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.50g ,加中性乙醇(对甲基红指示液显中性)15ml溶解 后,加甲基红指示液1 滴与0.01mol/L 氢氧化钠溶液0.10ml,应显黄色。 有关物质 取本品,加甲醇分别制成每1ml 中含1.2mg 的溶液(1) 和每1ml 中含60 mg的溶液(2),照含量测定项下的色谱条件进行试验,取溶液(1)10μl,注入液相色谱仪 进行预试,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为记录仪满量程。再准确量取上述 两种溶液各10μl 分别进样,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。溶液(2)的色谱 图中如显示杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于溶液(1)主成分峰的峰面积(2%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水 (100: 40)为流动相;检测波长为263nm。吡喹酮峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取α-细辛醚适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中约含0.4mg 的 溶液,摇匀,即得。 测定法 取本品约100mg ,精密称定,置10ml量瓶中,精密加内标溶液5ml ,振摇 使溶解,加甲醇稀释至刻度,摇匀,取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱峰;另取吡喹 酮对照品,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
吡喹酮片
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参考词条