1) Fmoc solid phase peptide synthesis
Fmoc固相多肽合成
2) Fmoc SPPS
Fmoc固相多肽合成法
3) Fmoc solid-phase peptide directly synthesis
Fmoc固相多肽直接合成
4) Fmoc solid-phase synthesis
Fmoc固相合成法
5) solid phase peptide synthesis
固相多肽合成
1.
The application of microwave and ultrasonic as two fields enhancement techniques in solid phase peptide synthesis was reviewed.
综述了两种场强化技术——微波和超声波在固相多肽合成中的研究进展,重点介绍了它们的作用机理、在强化多肽合成中的应用及反应器设计进展情况。
2.
A chimera polypeptide of ω Ctx MVIIA and HWTX I has been synthesized through Fmoc solid phase peptide synthesis.
用Fmoc固相多肽合成的方法手工合成了一种ω 芋螺毒素MVIIA和虎纹捕鸟蛛毒素 I的嵌合体HM 1 2 2 7,经过RP HPLC纯化和氧化复性 ,小鼠隔神经 隔肌标本的阻断实验显示此嵌合体能实现二硫键完全配对与稳定折叠并具有微弱的神经毒活性 。
3.
METHODS Two segments of inhibin βB subunit were synthesized as semiantigens by solid phase peptide synthesis with Fmoc chemistry.
方法 应用固相多肽合成法人工合成了 2个 βB亚基片段 ,以化学合成的片段作为半抗原 ,经抗原的制备、单抗的制备获得 4株杂交瘤细胞株。
6) solid-phase peptide synthesis
固相多肽合成
1.
METHODS Nocistatin and nocistatin (10～17) were synthesized by solid-phase peptide synthesis method.
方法 以固相多肽合成法合成了痛稳素及其碳末端八肽 ,侧脑室注射孤啡肽、痛稳素及其碳末端八肽 ,用辐射热甩尾法测定痛阈。
2.
Based on solid-phase peptide synthesis,thymosin α_1(Tα_1) was synthesized by solid phase convergent synthesis.
以固相多肽合成(SPPS)为基础,应用固相片段合成方法制备胸腺素α1。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条