2) bromodifluoromethyl phenyl selenide
一溴二氟甲基苯硒醚
3) α,α-difluoro-β-hydroxy selenides
α,α-二氟-β-羟基-硒醚
4) diselenides
二硒醚
1.
Sm/ZrCl_4 system induced reductive cleavage of Se-Se bondin diaryl diselenides;
Sm/ZrCl_4体系促进芳基二硒醚分子中Se-Se键的还原断裂反应
2.
Application of diselenides in organic synthesis;
二硒醚在有机合成中的应用
5) diselenide
[dai'selinaid]
二硒醚
1.
Samarium (Ⅱ) Diiodide—Induced Reductive Cleavage of Se—Se Bond in Diphenyl Diselenide Leading to a Samarium Phenylselenolate: Preparation of β-Phenylseleno Esters and β-Phenylseleno Nitriles;
二碘化钐诱导的芳族二硒醚Se—Se键还原断裂导致芳基硒负离子:β-硒代酯(腈)的制备
2.
Synthesis of Selenide, Diselenide and Their Seleno-polysaccharides;
硒醚、二硒醚的合成及其硒多糖的制备
3.
This reaction in different molar ratios furnished the same C—Se—Se—C coupling products with a special structure bis(alkoxycarbonylmethyl) diselenide.
芳基硒代酰胺与氯乙酸在各种醇中无催化剂下以1∶1和1∶2的比例投入,发生硒转移反应,不同原料投入比下的反应生成了同一种C—Se—Se—C偶联产物——具有多功能团的二烷氧羰基甲基二硒醚,提供了一种新的合成二烷氧羰基甲基二硒醚的简便方法,且反应具有条件温和、产率高、原料易得和选择性好等优点。
6) dialkyl selenides
二烃基硒醚
1.
A new synthetic method for dialkyl selenides from alkyl halides;
一种合成二烃基硒醚的新方法
补充资料：替加氟
【通用名称】
替加氟
【其他名称】
替加氟 替加氟 拼音名：Tijiafu 英文名：Tegafur 书页号：2000年版二部－805 C8H9FN2O3 200.17 本品为1-( 四氢-2- 呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。按干燥品计算，含C8H9 FN2O3应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在甲醇、丙醇或氯仿中溶解，在水或乙醇中略溶，在苯或乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为164 ～169 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加碳酸钠和碳酸钾各0.1g，混匀，置坩锅中，缓缓 灼烧至完全炭化，放冷，加水10ml使溶解，加稀醋酸酸化，滤过，取滤液1ml ，加氯化 钡试液，即生成白色沉淀。 (2) 取鉴别(1) 项下的滤液5ml ，加0.1 ％茜素磺酸钠溶液与0.1 ％硝酸锆溶液的 等容混合液0.2ml ，紫红色即消失。 (3) 取本品约50mg，加水5ml ，加热使溶解，放冷，加溴试液1ml ，振摇，红色即 消失。 (4) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在270nm 的波长处 有最大吸收，在235nm 的波长处有最小吸收。
【检查】
溶液的澄清度 取本品0.10g ，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清。 含氯化合物 取本品0.10g ，加水10ml与0.1mol/L氢氧化钠溶液2 滴，置水浴中加 热15分钟，放冷，分取2.0ml ，加水至10ml，加稀硝酸5 滴与硝酸银试液 5滴，依法检 查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.2％）。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加乙醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述供试品溶液20μl 与对照溶液12μl,分别点于同一硅胶ＨＦ薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以苯－丙酮(5:4) 为展开剂，展开后， 晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液 的主斑点比较，不得更强。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之 二十。
【含量测定】
精密称取本品适量，加无水乙醇制成每1ml 中约含10μg 的溶液， 照分光光度法（附录Ⅳ A），在270nm 的波长处测定吸收度，按C8H9FN2O3 的吸收系数 （Ｅ1% 1cm）为439 计算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)替加氟片 (2)替加氟注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条