2) selective estrogen receptor modulators
选择性雌激素受体调节剂
1.
In recent years,advanced research on selective estrogen receptor modulators has been made,making the treatment of menopausal syndrome safer and more effective.
近年来,选择性雌激素受体调节剂的研究取得一定进展,将使更年期综合征的治疗更趋安全有效。
2.
Selective estrogen receptor modulators(SERMs) are structurally different compounds that interact with intracellular estrogen receptors in target organs as estrogen receptor agonists and antagonists.
选择性雌激素受体调节剂(SERMs)是一类结构不同的化合物,能与靶器官细胞内的雌激素受体结合而发挥雌激素受体激动剂和拮抗剂的作用。
3.
Based on the brief introduction of progress in the development of present anti-AD-drugs, the paper mainly focused on the advances in the field of multi-target-directed drug development both home and abroad, especially those studies on selective estrogen receptor modulators.
本文在简要介绍目前抗AD药物开发的基础上,主要阐述国内外多靶向抗AD药物的研究进展,尤其是选择性雌激素受体调节剂在AD多靶向治疗药物方面的研究进展。
3) selective estrogen receptor modulator
选择性雌激素受体调节剂
1.
Advances on mechanisms of selective estrogen receptor modulators and their therapy of postmenopausal osteoporosis;
选择性雌激素受体调节剂的作用机制及其治疗绝经后骨质疏松症的研究现状
2.
AIM: To discuss the influence of selective estrogen receptor modulator(SERM) raloxifene(RAL) on the expression of TNF-α in cancellous bone and bone mineral density (BMD) loss in ovariectomized rats.
目的选择性雌激素受体调节剂(SERM)—雷诺昔酚(RAL)对去卵巢大鼠骨密度及松质骨中TNF-α表达的影响。
3.
Objective To discuss the influence of selective estrogen receptor modulator(SERM) on Expression of TNF-α in cancellated bone and bone mineral density and the parameters of bone morphometry in ovariectomized rats.
目的了解选择性雌激素受体调节剂(SERM)对去卵巢大鼠骨组织形态计量学指标、骨密度及松质骨中TNF-α表达的影响。
4) Selective estrin receptor modulator (SERM)
选择性雌激素受体调节剂(SERM)
5) selective estrogen receptor modulators(SERMs)
选择性雌激素受体调节剂
1.
Two major types of antiestrogenic agents are structurally categorized as selective estrogen receptor modulators(SERMs)and pure antiestrogens.
抗雌激素药物主要包括选择性雌激素受体调节剂(SERMs)和纯抗雌激素剂。
6) SERMs
选择性雌激素受体调节剂
1.
Selective estrogen receptor modulators(SERMs) are kinds of compounds that exert different biological effects on ER in different tissues and can be used in the tr.
选择性雌激素受体调节剂是一类在不同的组织细胞中对雌激素受体发挥不同调节作用的化合物,用于治疗绝经后妇女的骨质疏松和乳腺癌等。
补充资料：雌激素受体
雌激素受体
雌激素受体属类固醇类受体，纯化的受体相对分子质量为65000，第322～395位氨基酸为雌激素结合区，调控雌激素受体基因位于X性染色体，雌激素受体基因在第6对染色体，分A、B、C、D、E、F 6个区，C和E区分别为DNA和配基结合区。雌激素受体在羧基末端有配基结合区，其组成的氨基酸与雌激素、孕激素受体的配基结合区有许多相似性。其功能除与相应配基结合外，还具有二聚体化和核定位的功能。雌激素受体是一种酸性蛋白质，不溶于30%的硫酸铵溶液，对热极不稳定，未结合的受体比游离受体复合物更敏感。它不仅存在于细胞浆，也存在胞核内。其生物学特性为结合容量低、高亲和力、特异性强和组织特异性，如子宫、乳腺、阴道的性激素受体含量较非靶组织器官要高得多，目前已证实，骨骼、心脏、肌肉和大脑等组织均存在雌激素受体。在正常月经周期中，子宫内膜ER和PR呈周期性变化，增生期因E2的升调节作用逐渐增加，到增生晚期达高峰，分泌期因P的降调节作用ER和PR则下降。在病理情况下，ER含量会发生明显变化。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条