1) anthracenyl-methyl-propanedione ligand
蒽甲酰丙酮配体
3) acetylace-formaldehyde system
乙酰丙酮-甲醛体系
1.
0,the amino acid reacts with acetylace-formaldehyde system to from the resultant which sends yellow green fluorescence.
0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,氨基酸与乙酰丙酮-甲醛体系反应,产生黄绿色荧光,试验了体系酸度、试剂加入次序及用量、反应温度、反应时间对体系荧光强度的影响。
4) benzoyl acetone
苯甲酰丙酮
1.
Synthesis and fluorescent property of the Eu(Ⅲ) complex with the benzoyl acetone and 1,10-phenanthrolin;
铕(Ⅲ)-苯甲酰丙酮-邻菲啰啉配合物的合成及其荧光性质
2.
Effect of some metal ions on selective reduction of benzoyl acetone was investigated(using) NaBH_4 as a reducer.
以NaBH4为还原剂,研究了金属离子对苯甲酰丙酮选择性还原的影响。
3.
Optically pure 3-hydroxy-1-phenyl-1-butanone(2) was synthesized from benzoyl acetone(1) using Yarrowia lipolytica CGMCC 2.
从51株细菌和酵母中筛选到能够将苯甲酰丙酮(1)不对称催化还原为3-羟基-1-苯丁酮(2)的8株菌株,其中Yarrowia lipolytica CGMCC2。
5) benzoylacetone
[,benzɔil'æsitəun]
苯甲酰丙酮
1.
Reaction of titanocene dichloride with substituted salicylic acid in presence of benzoylacetone;
苯甲酰丙酮存在下二氯二茂钛与取代水杨酸反应研究
2.
Synthesis and crystal structure of benzoylacetone-N-(o-phenylenediamine);
苯甲酰丙酮缩邻苯二胺单Schiff碱的合成和晶体结构
3.
TA study on the four one-dimensional chain copper complexes with benzoylacetone or 1,1,1-tri fluoro-3-(2-thenoyl)-acetone bridged through azobispyridine ligands was carried out in a dynamic nitrogen atmosphere.
用热重法(TG)研究了4种苯甲酰丙酮合铜和1,1,1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶一维长链聚合配位化合物在动态氮气气氛下的热行为,结合元素分析和能谱技术,确定了各步分解的组分,并讨论了其晶体结构与热性质的关系。
6) hydroxymethylene acetone
甲酰基丙酮
补充资料：苯甲酰丙酮
分子式：C10H10O2
分子量：162.19
CAS号：93-91-4
性质：无色结晶，熔点61℃，沸点261-262℃，相对密度1.090（60/4℃），折光率1.5678（77.8℃），难溶于水，易溶于苯、氯仿、四氯化碳、醇、醚及浓碱溶液，有持久的刺激性气味。
制备方法：1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4h后过滤，用乙醚洗涤、干燥。然后将其溶于水，用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入乙酸钠（45g乙酸钠溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后则析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小时，用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。
用途：分析试剂。优良的螯合萃取剂。
分子量：162.19
CAS号：93-91-4
性质：无色结晶，熔点61℃，沸点261-262℃，相对密度1.090（60/4℃），折光率1.5678（77.8℃），难溶于水，易溶于苯、氯仿、四氯化碳、醇、醚及浓碱溶液，有持久的刺激性气味。
制备方法：1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4h后过滤，用乙醚洗涤、干燥。然后将其溶于水，用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入乙酸钠（45g乙酸钠溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后则析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小时，用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。
用途：分析试剂。优良的螯合萃取剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条