1) Fenton-like
类芬顿
1.
Decolorization Effect of Zeolite Modified by Microwave and Fenton-like Technology
微波改性沸石/类芬顿技术的脱色效果
2) Fenton-type reagent
类芬顿试剂
3) heterogeneous Fenton-like oxidation
多相类芬顿
1.
In order to increase the reaction rate of the heterogeneous Fenton-like oxidation,the catalyst of Fe~(3+)C_2O_4/R was used to catalytically decompose H_2O_2 for the removal of malachite green(MG) in aqueous solution under the visible light irradiation condition.
为了强化多相类芬顿反应的速率,在可见光下采用以草酸盐为配体的三价铁草酸络合物(Fe3+C2O4/R)为催化剂催化过氧化氢降解水中孔雀石绿。
2.
In order to increase the reaction rate of the heterogeneous Fenton-like oxidation,the catalyst of FeⅢF/R was used to catalytically decompose H2O2 for the removal of Malachite Green (MG) in aqueous solution.
为强化多相类芬顿反应的速率,以氟为配体的三价铁氟化合物(FeⅢF/R)为催化剂,进行催化过氧化氢降解孔雀石绿实验。
4) Fenton
芬顿
1.
Removal of m-cresol using UV/Fe(C_2O_4)_3～(3-)/H_2O_2, UV/Fenton and Fenton;
两种芬顿及UV/草酸铁/H_2O_2法去除间甲酚的研究
2.
Degradation of p-Nitrophenol by UV／Fe((C_2O_4)_3)~(3-)／H_2O_2, UV／Fenton and Fenton;
草酸铁芬顿、UV/芬顿、暗芬顿降解对硝基酚的效果研究
3.
Microelectrolysis method and microelectrolysis-Fenton method,microelectrolysis enhanced by addition with H2O2,were investigated for the pesticide wastewater pretreatment,respectively.
采用微电解-芬顿法作为吡虫啉农药生产废水的主要预处理工艺,有效地降低了废水中有机物浓度,提高了废水预处理出水的可生化性。
5) electro-Fenton
电芬顿
1.
Degradation mechanism of indole by anodic oxidation and electro-Fenton;
基于阳极氧化和电芬顿法的吲哚降解机理研究
2.
Effective factors of kinetic of Electro-Fenton treatment of oil wastewater from ship;
电芬顿处理船舶含油废水的动力学影响因素研究
3.
Kinetic and Simulation System Research of Electro-Fenton Treatment of Ship Oil Wastewater;
电芬顿法处理船舶油废水的动力学及其仿真系统研究
6) fenton reaction
芬顿反应
补充资料：芬布芬
【通用名称】
芬布芬
【其他名称】
芬布芬 芬布芬 拼音名：Fenbufen 英文名：Fenbufen 书页号：2000年版二部－265 C16H14O3 254.28 本品为3-（4-联苯羰基）丙酸。按干燥品计算，含C16H14O3不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；味酸。 本品在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在热碱溶液中易溶。 熔点 本品的溶点（附录Ⅵ C）为185 ～188 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加硫酸2ml ，溶液显橙红色，加水稀释后，颜色即 消失，并生成白色沉淀。 (2) 取本品约0.1g，加无水乙醇5ml ，加热使溶解，放冷，滴加三氯化铁试液，即 生成橘黄色沉淀。 (3) 取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在281nm 的波长处有最大吸收，在238nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集107 图）一致。
【检查】
氯化物 取无水碳酸钠1g，铺于坩锅底部和四周，再取本品0.50g，置无 水碳酸钠上，用少量水湿润，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在700～800 ℃炽灼使 完全灰化，放冷，加水适量使溶解，滤过，坩锅和滤器用水洗涤，合并滤液与洗液，置 25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03％)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的溶液2.5ml ，加水使成25ml，依法检查（附录 Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液0.5ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.1％)。 有关物质 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含5mg 的溶液，作为供试品溶液；精 密量取适量，加无水乙醇制成每1ml 中含0.1mg 的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅴ B），吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯 －氯仿－冰醋酸(10:10:1) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供 试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。 砷盐 取上述氯化物项下剩余的滤液10.0ml，加盐酸5ml 与水13ml，依法检查（附 录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0005％）。
【含量测定】
取本品0.4g，精密称定，加中性乙醇50ml，置热水中使溶解，冷却 至室温，加酚酞指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于25.43mg 的C16H14O3。
【类别】
消炎镇痛药。
【贮藏】
遮光，密封保存
【制剂】
(1) 芬布芬片 (2) 芬布芬胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条