1) Porcine paramyxovirus
猪源副黏病毒
1.
Genetic variation analysis of porcine paramyxovirus strain JL-1
猪源副黏病毒JL-1株全基因获得及遗传变异分析
2) porcine paramyxovirus(PPMV)
猪源副粘病毒
1.
According to nucleotide sequence of porcine paramyxovirus(PPMV)and avian paramyxovirus serotype 1(APMV-1) in GenBank,four pairs of primers were designed and synthesized.
参照GenBank发表的相关猪源副粘病毒和禽源副粘病毒融合蛋白F基因核苷酸序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR技术对本研究室分离的猪源副粘病毒JL-1株F基因进行探索性扩增、序列测定,在此基础上设计引物扩增HN基因、进行序列测定,分析F、HN基因序列,对该病毒进行分子鉴定。
3) goose paramyxovirus
鹅源副黏病毒
1.
Inhibition of goose paramyxovirus(GPMV) replication by RNA interference targeted to matrix protein NP and L gene in CEF
RNAi靶向NP、L基因抑制鹅源副黏病毒在鸡胚成纤维细胞中的复制
2.
According to nucleotide sequence of goose paramyxovirus(GPMV)NA-1 strain,two pairs of primers were designed and synthesized.
根据已发表的鹅源副黏病毒(GPMV)NA-1株F基因序列设计2对引物,引物中含有突变位点,分3次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用酶切位点将基因片段与转座载体pFastBac 1连接,获得重组质粒,命名为pFastBac 1-F′,从而使改造后的F′基因编码的氨基酸裂解位点为112Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu117。
3.
A new viral disease caused by goose paramyxovirus is an acute and violent infectious disease for geese, which characterized high mortality and result to a serious disserve in goose breeding industry.
鹅副黏病毒病是由鹅源副黏病毒(Goose Paramyxovirus，GPMV)引起的鹅的一种急性、烈性传染病，具有较高的发病率和死亡率，给养鹅业带来了严重的危害。
4) Goose-host Paramyxovirus
鹅源副黏病毒
1.
Goose-host paramyxovirus strain NA-1 cDNA 5′-terminal end were determined by cRACE;The primers were designed described by Peter etc to determine the goose-host paramyxovirus strain NA-1 cDNA 3′-terminal end.
应用cRACE法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA 5′末端。
5) Paramyxovirus
[英][,pærə,miksə'vaiərəs] [美][,pærə,mɪksə'vaɪrəs]
副黏病毒
1.
Advance in Paramyxovirus V Proteins and Their Interferon Resistance Effects;
副黏病毒V蛋白抗干扰素作用的研究进展
2.
Study on biological characteristics of goose paramyxovirus isolated in Guangxi Region;
鹅副黏病毒广西分离株生物学特性的研究
3.
This isolate was identified paramyxovirus by hemagglutination(HA)and hemagglutination inhibition(HI),electron micrograph(EM),RT-PCR,NDV fluorescent RT-PCR.
经HA和HI试验、电镜观察、常规RT-PCR、NDV荧光RT-PCR检测,证实JG04株为鹅源副黏病毒。
6) swine Paramyxovirus
猪副粘病毒
1.
The isolation and diagnose of the infection of swine Paramyxovirus;
猪副粘病毒感染的初步诊断和病毒分离
补充资料：副粘病毒科
与粘液蛋白有特殊亲和性病毒中的 1科。某些性质类似正粘病毒科，但在形态、核酸组成、复制等方面又有所不同。本科中的麻疹、呼吸道合胞、新城疫病毒等可感染人或动物，在医学和兽医学中有较大的重要性。
多形性,比正粘病毒稍大,直径150纳米或更大,有包膜，包膜表面有由糖蛋白构成的脊状突起。病毒粒内含呈螺旋对称的核壳，核酸是一条连续的ssRNA(单链RNA)长分子，分子量(5～7)×106。RNA是负链的,复制时由病毒粒内所含的RNA多聚酶转录成正链的mRNA(信使核糖核酸),RNA和蛋白质合成都在细胞质内进行,并通过细胞质膜芽生。病毒复制不能被放线菌素 D抑制。未发现有基因重组。本科大多数病毒有红细胞吸附和凝集活性、神经氨酸酶活性、溶血活性和细胞融合活性。病毒粒内通常含有 RNA多聚酶、血凝素、神经氨酸酶、细胞融合蛋白、核壳结构蛋白和膜蛋白等5～7种蛋白质。本科病毒感染细胞培养常引起多核巨细胞病变。
本科病毒可分为副粘病毒属、麻疹病毒属和肺病毒属。3 属的重要特征、主要成员、所致疾病等见表。
多形性,比正粘病毒稍大,直径150纳米或更大,有包膜，包膜表面有由糖蛋白构成的脊状突起。病毒粒内含呈螺旋对称的核壳，核酸是一条连续的ssRNA(单链RNA)长分子，分子量(5～7)×106。RNA是负链的,复制时由病毒粒内所含的RNA多聚酶转录成正链的mRNA(信使核糖核酸),RNA和蛋白质合成都在细胞质内进行,并通过细胞质膜芽生。病毒复制不能被放线菌素 D抑制。未发现有基因重组。本科大多数病毒有红细胞吸附和凝集活性、神经氨酸酶活性、溶血活性和细胞融合活性。病毒粒内通常含有 RNA多聚酶、血凝素、神经氨酸酶、细胞融合蛋白、核壳结构蛋白和膜蛋白等5～7种蛋白质。本科病毒感染细胞培养常引起多核巨细胞病变。
本科病毒可分为副粘病毒属、麻疹病毒属和肺病毒属。3 属的重要特征、主要成员、所致疾病等见表。
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参考词条