1) RXR agonists
RXR激动剂
2) RXRα
RXR
1.
Relationship between hepatic membrane protein MRP3 and nuclear receptor RXRα;
阻塞性胆汁淤积大鼠肝细胞膜蛋白MRP3与核受体RXRα蛋白表达关系的研究
3) RXRa
RXR a
5) agonists
激动剂
1.
Mechanism of neuroprotective effect mediated by M1 agonists;
M1受体激动剂介导的神经保护作用机制
2.
The functions of selective β_3 adrenergic agonists;
选择性β_3肾上腺素受体激动剂研究进展
3.
Studies on Three-dimensional QSAR of Muscarinic Receptor Agonists;
毒蕈碱受体激动剂的三维定量构效关系研究
6) PPAR-alpha agonist
PPARα激动剂
1.
Effect of the PPAR-alpha agonist on the expression of PEDF and VEGF in cultured glomerular mesangial cells stimulated by high glucose;
PPARα激动剂对高糖刺激的肾系膜细胞PEDF和VEGF mRNA表达的影响
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条