戊己丸

戊己丸 戊己丸 拼音名：Wuji Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-429

黄连 300g 吴茱萸(制) 50g 白芍(炒) 300g

以上三味,粉碎成细粉,过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

本品为棕黄色的水丸；味苦，稍有麻辣感。

(1) 取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。草 酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶 。非腺毛1～9细胞，有的充满红棕色物。 (2) 取本品0.7g，研碎，加乙醇10ml，加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液作为供 试品溶液。另取黄连与白芍对照药材各0.3g、吴茱萸对照药材0.1g，混合后同法制成对 照药材混合溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点 于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－醋酸－水(2:1:1) 的上层溶液为展开剂，展开，取 出，晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的荧光斑点；喷以硫酸溶液(1→10),在105℃ 加热约5 分钟，置日光下 检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

取本品粉末（过三号筛）0.7g～0.9g，精密称定，置索氏提取器中， 加盐酸－甲醇(1:100) 适量，加热回流至提取液无色，提取液浓缩后移至25ml量瓶中， 加乙醇稀释至刻度，摇匀，照柱色谱法(附录Ⅵ C)试验，精密量取5ml,置氧化铝柱（内 径约0.9cm,中性氧化铝5g，湿法装柱，用乙醇30ml预洗）上，用乙醇35ml洗脱，收集洗 脱液，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml,置50ml量瓶中，用0.05 mol/L 硫酸溶液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅴ A），在345nm 的波长处测 定吸收度，按盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl）的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为728 计算，即 得。 本品按干燥品计算，每1g含总生物碱以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl） 计，不得少 于30mg。

泻肝火，和脾胃。用于肝胃不和，口苦嘈杂，呕吐吞酸，腹痛泻 痢。

口服，一次3～6g,一日2 次。

密封，防潮。