1) Complicated Atoms
复杂原子
1.
Theoretical Research on Process of Excitation and Ionization in Electron-Complicated Atoms Scattering
对电子与复杂原子碰撞中激发与电离过程的理论研究
2) complex atomic spectrum
复杂原子光谱
3) Heteroatom doping
杂原子掺杂
4) Heteroatom
[英]['hetərəu,ætəm] [美]['hɛtəro,ætəm]
杂原子
1.
Synthesis of heteroatom zeolite Ni-ZSM-5 and the influential factors;
杂原子分子筛Ni-ZSM-5的合成及其影响因素
2.
The intensity of XRD decreases, the granularity of sample enlarges and the amount of amorphous phase increases with the increasing concentration of the heteroatom.
采用水热晶化法合成了含Fe、V和Ti三杂原子的ZSM 5分子筛,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外漫反射(DRS)、红外(IR)、电子顺磁共振(ESR)等手段对其进行了表征。
3.
The conditions for the synthesis of heteroatom M ZSM 48(M=B,Ge,Cr or V)molecular sieves from hydrothermal systems and the physicochemical properties of M ZSM 48, such as specific surface area,adsorption capacity,thermal properties and surface acidity,are investigated.
研究了杂原子Ｍ－ＺＳＭ－４８（Ｍ＝Ｂ，Ｇｅ，Ｃｒ或Ｖ）型分子筛在水热体系中的合成条件，并用多种物理化学方法研究了分子筛的比表面、表面酸性、吸附性和热性能等物化性能。
5) Hetero-atom
杂原子
1.
Effect of Hetero-atom on the Stability of Y Zeolite Framework;
骨架杂原子对Y型分子筛结构稳定性的影响
2.
Characterization of Framework Hetero-atom(B, Ti, Fe) in Y-type Zeolite;
杂原子(B、Ti、Fe)进入Y型分子筛骨架的表征
3.
Effect of hetero-atom Ti on the properties of Y zeolite;
杂原子钛对TiY分子筛性能的影响
6) impurity atom
杂质原子
1.
The coupled twins induced by impurity atom in FCC crystal;
杂质原子在面心立方晶体中诱发的成对挛晶
补充资料：复杂原子光谱
具有三个或三个以上价电子的原子或离子，其能级的精细结构出现四重、五重甚至更高多重性结构，其光谱的精细结构也十分复杂,称复杂原子光谱。例如锰、铬和铁等的原子光谱就属于复杂原子光谱。复杂原子光谱和能级结构有以下一些普遍规律。
① 原子的能级和光谱结构与元素周期表中下一元素原子的一次电离离子的能级和光谱结构相似。这称为光谱与能级的位移定律。
② 元素周期表中相邻元素原子的能级精细结构多重数呈奇偶交替变化，称为原子能级多重性交替律（见下表）。元素周期表中相邻元素的一次电离离子的能级多重性也有这种交替变化的规律。
③ 用原子中多个价电子的角动量按LS 耦合或jj 耦合方式可以确定复杂原子的多重谱项和能级的精细结构状态。例如按LS 耦合则有所谓分支定则，即以原子的一次电离离子的谱项Lp为母项，其中Sp、Lp分别为该离子的总自旋和总轨道角动量量子数，则原子的谱项必然有，即谱项多重数比母项的多一和少一。而L值则由L＝Lp+l，Lp+l-1,...|Lp-l|来定，其中l为给离子的加上电子的轨道角动量量子数。例如铁离子的母项3d7(4F)加上一个ns电子将形成铁原子的3F和5F两谱项。
④ 原子谱项的宇称属于偶还是奇,由电子组态的各电子轨道角动量量子数l之和 的偶或奇来决定。奇宇称的谱项在其右上角标以"o"。
过渡元素和稀土元素的原子光谱十分复杂，若两谱项的L和S值分别相等，但因为属于不同电子组态或由于母项不同而能量可能相差较大，所以还用其他辅助标记来表示。
复杂原子光谱仍可用朗德间隔定则来判断各电子角动量之间是否符合LS 耦合，凡属LS 耦合还可用洪德定则来确定能级多重结构的相对位置。另外，多重谱线的强度总和法则和谱线在磁场中的塞曼分裂(见塞曼效应)都可以用来确定复杂原子的谱项和能量状态。
① 原子的能级和光谱结构与元素周期表中下一元素原子的一次电离离子的能级和光谱结构相似。这称为光谱与能级的位移定律。
② 元素周期表中相邻元素原子的能级精细结构多重数呈奇偶交替变化，称为原子能级多重性交替律（见下表）。元素周期表中相邻元素的一次电离离子的能级多重性也有这种交替变化的规律。
③ 用原子中多个价电子的角动量按LS 耦合或jj 耦合方式可以确定复杂原子的多重谱项和能级的精细结构状态。例如按LS 耦合则有所谓分支定则，即以原子的一次电离离子的谱项Lp为母项，其中Sp、Lp分别为该离子的总自旋和总轨道角动量量子数，则原子的谱项必然有，即谱项多重数比母项的多一和少一。而L值则由L＝Lp+l，Lp+l-1,...|Lp-l|来定，其中l为给离子的加上电子的轨道角动量量子数。例如铁离子的母项3d7(4F)加上一个ns电子将形成铁原子的3F和5F两谱项。
④ 原子谱项的宇称属于偶还是奇,由电子组态的各电子轨道角动量量子数l之和 的偶或奇来决定。奇宇称的谱项在其右上角标以"o"。
过渡元素和稀土元素的原子光谱十分复杂，若两谱项的L和S值分别相等，但因为属于不同电子组态或由于母项不同而能量可能相差较大，所以还用其他辅助标记来表示。
复杂原子光谱仍可用朗德间隔定则来判断各电子角动量之间是否符合LS 耦合，凡属LS 耦合还可用洪德定则来确定能级多重结构的相对位置。另外，多重谱线的强度总和法则和谱线在磁场中的塞曼分裂(见塞曼效应)都可以用来确定复杂原子的谱项和能量状态。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条