1) anthrax lethal toxin
炭疽致死毒素
1.
We used electron microscopy, Western blotting, GFP-LC3 monitor and monodansylcadaverin (MDC) staining to detect the autophagy in vivo, which was induced by the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus 3a protein and anthrax lethal toxin.
本研究通过透射电子显微镜,Western印迹法,自噬荧光标志蛋白和单丹磺酰尸胺(MDC)荧光染色等实验方法证明严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)3a蛋白以及炭疽致死毒素(LT)在细胞内能够引起细胞自噬,并初步研究了SARS-CoV 3a蛋白引起细胞自噬的信号通路,以及细胞自噬对炭疽致死毒素毒性的影响。
2.
Objective:To study the autophagy induced by anthrax lethal toxin in macrophage and the effect of autophagy on the intoxication of anthrax lethal toxin.
目的:研究炭疽致死毒素在巨噬细胞中引起细胞自噬现象以及细胞自噬对炭疽致死毒素毒性的影响。
2) anthrax toxin
炭疽毒素
1.
Analysis on characteristics of binding of anthrax protective antigen and anthrax toxin receptors;
炭疽保护性抗原与炭疽毒素受体结合特征分析
2.
Objective:To find protective antigen(PA) defective mutants of anthrax toxin with the same function as PA but with low immunogenicity,different domains of PA were mutated.
目的:对炭疽毒素保护性抗原(PA)的不同结构域进行了缺失突变,以期找到免疫原性降低而功能变化不大的PA蛋白突变体。
3.
Methods:PA4 Gene from anthrax toxin was cloned into RNA and DNA-based SFV replicon expression vectors,and these recombinant replicon expression vectors were named pSMPA4E,pSMSPA4E,pSCARPA4E,and pSCARSPA4E,respectively.
目的:构建炭疽毒素保护性抗原第四结构域PA4基因的重组Sem lik i森林病毒(Sem lik i forest virus,SFV)复制子载体,并观察PA4抗原在重组SFV复制子载体中的表达。
3) anthrax antitoxin
炭疽抗毒素
4) ATR
炭疽毒素受体
1.
Aim To clone the gene encoded in the extracellular domain of ATR and express it in E.
目的克隆并在大肠杆菌中表达编码炭疽毒素受体(anthrax toxin receptor,简称ATR)的胞外区基因。
5) anthrax toxin receptor
炭疽毒素受体
1.
Progress in research on anthrax toxin receptors and mechanism of their binding to protective antigen;
炭疽毒素受体及其与保护性抗原结合机制的研究进展
2.
Analysis on characteristics of binding of anthrax protective antigen and anthrax toxin receptors;
炭疽保护性抗原与炭疽毒素受体结合特征分析
3.
ATR-Fc is a fusion protein consisting of extracellular domain of human anthrax toxin receptor (ATR) and a fragment (hinge, CH2, and CH3 domains) of the Fc of human IgG1.
ATR_Fc是人炭疽毒素受体(ATR)的胞外区与人免疫球蛋白IgG1的铰链区、CH2区和CH3区组成的融合蛋白。
补充资料：足叶草酯毒素,疣脱欣, 鬼臼毒素
药物名称：鬼臼毒素
英文名：Podophyllotoxin
别名： 足叶草酯毒素,疣脱欣, 鬼臼毒素
外文名： Podophyllotoxin
适应症：
尖锐湿疣、多发性浅表性上皮瘤病（如多发性浅表性或浸润性基底细胞上皮瘤，鳞状细胞上皮瘤和基底鳞状细胞上皮瘤），前上皮瘤性角化病，脂溢性角化、日光性角化和射线角化病，幼年喉头乳头瘤、疣（寻常疣、丝状疣）。
用量用法：
（１）病变部位周围以凡士林保护，避免药液污染，或治疗部位涂药后立即以滑石粉撒布。（２）以牙签或玻璃棒蘸药液后，先滴一滴，干后再滴，使药液复盖病损，保留１～６小时，随后以肥皂和水洗净，如药液含安息香酊，以酒精棉球擦净，涂药后立即洗手。两次治疗间隔至少７天，可治疗４次，如仍无效，需更换其他疗法。通常应用浓度为２５％，大面积损害（〉１０～２０ｃｍ２）应用５％～１０％浓度。（３）对尖锐湿疣，使用１０％～２５％溶液，保持１～６小时，每周１次，共４次。（４）对多发性浅表性上皮瘤病或前上皮瘤性角化病，以２５％溶液外涂，每日１次，连续数天。（５）对幼年喉头乳头瘤，外用以等量９５％酒精稀释至１２．５％，每日１次，当损害缩小时，可延长间隔涂药。
注意事项：
外用和误服可引起严重系统性毒性作用，通常是可逆的，但亦有致死的。口服本品３００ｍｇ即可致死。大面积外涂、过量涂搽、较长时间涂用可发生严重毒性反应。本品涂在松脆、出血或新近活检疣的部位或将本品涂在病变部位周围的正常皮肤或粘膜，可增加系统中毒的危险。外用可发生肾功能衰竭和肝脏中毒（血清乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸增高）。神经系统反应发生较迟，持续时间较长，脑中毒可表现触性皮炎，系统性中毒的初起症状有腹疼或胃部疼痛、手脚不灵活觉、恶心、呕吐、腹泻，严重者或日久，可致白细胞及血小板减少，系统中毒的延缓症状有植物神经紊乱，如排尿困难、尿痛、头晕或头轻感（特别从坐位或卧位起立时），心跳加快、呼吸困难、倦睡、麻痹性肠梗阻（便秘、恶心、呕吐、胃痛）、周围神经病变（麻木 、刺痛、疼痛或手足软弱）、抽搐。本品可有交叉过敏反应，对安息香不耐吸收，能穿过胎盘，因有致畸作用，孕妇禁用。勿接触眼睛和粘膜。
规格： 鬼臼素溶液：２５％。
类别：皮肤病用药
英文名：Podophyllotoxin
别名： 足叶草酯毒素,疣脱欣, 鬼臼毒素
外文名： Podophyllotoxin
适应症：
尖锐湿疣、多发性浅表性上皮瘤病（如多发性浅表性或浸润性基底细胞上皮瘤，鳞状细胞上皮瘤和基底鳞状细胞上皮瘤），前上皮瘤性角化病，脂溢性角化、日光性角化和射线角化病，幼年喉头乳头瘤、疣（寻常疣、丝状疣）。
用量用法：
（１）病变部位周围以凡士林保护，避免药液污染，或治疗部位涂药后立即以滑石粉撒布。（２）以牙签或玻璃棒蘸药液后，先滴一滴，干后再滴，使药液复盖病损，保留１～６小时，随后以肥皂和水洗净，如药液含安息香酊，以酒精棉球擦净，涂药后立即洗手。两次治疗间隔至少７天，可治疗４次，如仍无效，需更换其他疗法。通常应用浓度为２５％，大面积损害（〉１０～２０ｃｍ２）应用５％～１０％浓度。（３）对尖锐湿疣，使用１０％～２５％溶液，保持１～６小时，每周１次，共４次。（４）对多发性浅表性上皮瘤病或前上皮瘤性角化病，以２５％溶液外涂，每日１次，连续数天。（５）对幼年喉头乳头瘤，外用以等量９５％酒精稀释至１２．５％，每日１次，当损害缩小时，可延长间隔涂药。
注意事项：
外用和误服可引起严重系统性毒性作用，通常是可逆的，但亦有致死的。口服本品３００ｍｇ即可致死。大面积外涂、过量涂搽、较长时间涂用可发生严重毒性反应。本品涂在松脆、出血或新近活检疣的部位或将本品涂在病变部位周围的正常皮肤或粘膜，可增加系统中毒的危险。外用可发生肾功能衰竭和肝脏中毒（血清乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸增高）。神经系统反应发生较迟，持续时间较长，脑中毒可表现触性皮炎，系统性中毒的初起症状有腹疼或胃部疼痛、手脚不灵活觉、恶心、呕吐、腹泻，严重者或日久，可致白细胞及血小板减少，系统中毒的延缓症状有植物神经紊乱，如排尿困难、尿痛、头晕或头轻感（特别从坐位或卧位起立时），心跳加快、呼吸困难、倦睡、麻痹性肠梗阻（便秘、恶心、呕吐、胃痛）、周围神经病变（麻木 、刺痛、疼痛或手足软弱）、抽搐。本品可有交叉过敏反应，对安息香不耐吸收，能穿过胎盘，因有致畸作用，孕妇禁用。勿接触眼睛和粘膜。
规格： 鬼臼素溶液：２５％。
类别：皮肤病用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条