1) Theanine and it s Application
茶氨酸及其应用
2) The Superacid and Its Application
超酸及其应用
3) OPGW and Its Application
OPGW及其应用
4) GPS and Its Application
GPS及其应用
5) An introduction to the theory of AHP and its application
AHP及其应用
补充资料:茶氨酸
分子式:C7H12N2O4
分子量:188.180
CAS号:2490-97-3
性质:白色结晶。熔点195-199℃。易溶于水,能溶于乙醇和乙酸乙酯。
制备方法:L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐,搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下,,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h,得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1:10:0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃,加甲基红作指示剂,通氨至中性。加入三硫碳溶解,继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤,滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h,减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却,过滤,干燥,得粗品。加水使成2%水溶液,流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704),收集流出液,减压浓缩。加入甲醇沉淀,过滤,用甲醇,乙醚反复洗涤,干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内,冷至0℃ ,搅拌下加入谷氨酰胺,溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N),于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2,析出结晶。冷却,过滤,用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止,干燥,得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺:乙酐(无水)=1:1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。
用途:医药。用于脑外伤昏迷,高位性截瘫以及神经系统疾患。也可治疗神经性头痛,腰痛小儿麻痹后遗乙脑后遗症等,与异丙醇铝反应得到乙酰谷酰胺铝,用抗溃疡药。
分子量:188.180
CAS号:2490-97-3
性质:白色结晶。熔点195-199℃。易溶于水,能溶于乙醇和乙酸乙酯。
制备方法:L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐,搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下,,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h,得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1:10:0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃,加甲基红作指示剂,通氨至中性。加入三硫碳溶解,继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤,滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h,减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却,过滤,干燥,得粗品。加水使成2%水溶液,流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704),收集流出液,减压浓缩。加入甲醇沉淀,过滤,用甲醇,乙醚反复洗涤,干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内,冷至0℃ ,搅拌下加入谷氨酰胺,溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N),于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2,析出结晶。冷却,过滤,用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止,干燥,得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺:乙酐(无水)=1:1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。
用途:医药。用于脑外伤昏迷,高位性截瘫以及神经系统疾患。也可治疗神经性头痛,腰痛小儿麻痹后遗乙脑后遗症等,与异丙醇铝反应得到乙酰谷酰胺铝,用抗溃疡药。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条