1) embryogenesis of plant
胚胎发生(植物)
3) plant embryo
植物胚胎
1.
Advances in specific proteins at different stages of plant embryo development;
植物胚胎发育时期特异蛋白的研究进展
4) embryogenesis
[英][,embriəu'dʒenəsis] [美][,ɛmbrɪo'dʒɛnəsɪs]
胚胎发生
1.
The effect of epigenetic sperm abnormalities on early embryogenesis;
表观遗传性精子异常对早期胚胎发生的影响
2.
Study on 6-BA Used to Promote Microspore Embryogenesis in Wheat(Triticum aestivum L.);
利用6-BA促进小麦小孢子胚胎发生的研究
3.
Highly efficient microspore embryogenesis and plant regeneration in early maturing cauliflowers(Brassica oleracea var. botrytis);
早熟花椰菜小孢子高效胚胎发生及植株再生
6) Somatic embryogenesis
胚胎发生
1.
Hormones regulation on cotton somatic embryogenesis;
植物激素对棉花体细胞胚胎发生的诱导及调节作用
2.
Many researches of somatic embryogenesis and plant recovery on cotton have done, and different cotton plant regeneration programs or methods which produced insect-resistant transgenic cotton, 2,4-D-resistant transgenic cotton and other resistant transgenic cotton have been established.
通过对影响棉花体细胞胚胎发生和植株再生关键因素的研究,建立了适用于广泛基因型的棉花组织培养高效胚胎发生与植株再生体系。
补充资料：胚胎发生（植物）
胚胎发生（植物）
embryogenesis of plant
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苔藓植物的胚胎发生
蕨类植物的胚胎发生
裸子植物的胚胎发生
被子植物的胚胎发生
类型
过程
双子叶植物胚胎发生
单子叶植物胚胎发生
胚胎发生的演化趋势━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
从受精卵（合子）发育成胚的过程。苔藓、蕨类及种子植物为有胚植物，均具胚胎发生过程。种子植物的合子经生长发育成为具有胚芽、胚轴、子叶和胚根的胚，胚经休眠后萌发成幼孢子体。蕨类和苔藓植物的胚不经休眠即发育成孢子体，因此胚与幼孢子体之间没有明显的界限。
有胚植物胚的结构和胚胎发生过程，体现了植物从水生到陆生，结构渐趋完善的演化过程。
苔藓植物的胚胎发生
胚胎发生在配子体中进行。多数苔藓植物合子的第一次分裂为横向分裂,并出现极性,位于颈卵器上端（颈部）的为顶细胞（顶极），颈卵器底部的为基细胞（基极）。这种胚胎发生方式是外向极的(图1a [a～d低等维管植物胚胎发育的主要类型]
)。合子经过,形成多细胞胚体，最后发育成具孢蒴、蒴柄、基足的孢子体,如葫芦藓（图1e [a～d低等维管植物胚胎发育的主要类型]）。苔藓植物的孢子体不能独立生活，它通过基足伸入配子体组织吸收养分，营寄生生活。蕨类植物的胚胎发生
从生物动力学的观点看，合子的第一次分裂决定了胚胎的极性。蕨类植物的极性有两种类型：内向极的和外向极的。前者的顶细胞在颈卵器底部，基细胞在颈卵器颈部,如石松、卷柏和水韭等（图1c [a～d低等维管植物胚胎发育的主要类型]
，图2a[]
）；而松叶兰、木贼和瓶尔小草等为外向极的（图1a[a～d低等维管植物胚胎发育的主要类型]，图2b[]）。这两种类型的合子第一次分裂都是横裂,属原始类型。第一次分裂为纵裂的,属进化类型，如大多数薄囊蕨类的合子。分裂的方向与颈卵器的长轴平行(图1d [a～d低等维管植物胚胎发育的主要类型]，图2c[]),不属内向极或外向极，这是薄囊蕨类胚胎细胞特殊的排列。顶细胞经过一系列发育成为胚的主体，基细胞以后发育成胚柄。胚体在四细胞期或八细胞期开始分化器官，形成具有茎、叶、根及基足的孢子体，这些器官是从胚体的特定区域中产生的（图2 []
）。F.O.鲍尔分析了蕨类植物的各种胚胎类型，发现茎端起源于胚胎的基上部（顶极）的几何中心,叶性器官起源于胚胎的基上部,根的发生部位与发生的时间变化较大，有的结合第一片叶和茎端发生，如水韭和瓶尔小草科；有的起源于基下部(基极)，如卷柏、基足的起源，部分或全部来自基下层细胞，它的形状和发育程度在各类植物中变异很大。因而各种蕨类植物器官发生的部位和时期无标准形式。 根据合子分裂、极性类型、胚胎分化时期、器官来源等，可以看出各纲蕨类植物胚胎发生的主要特征（见表[蕨类植物胚胎发生主要特征比较]
）。裸子植物的胚胎发生
多数裸子植物胚胎发生初期（原胚）具游离核阶段，这是裸子植物的显著特征之一。游离核的数目各有不同，某些苏铁类原胚游离核可多达1000个以上,银杏为256个，松杉类多数为4～32个，而松科只有8个原胚游离核。
现以中国特有的水杉的胚胎发生为例(图3[水杉的胚胎发育]
)说明如下。合子分裂到2～4游离核时，移到颈卵器的底部，继续分裂形成8个游离核,这时出现细胞壁。这八个细胞分成两个细胞群，上面一层4～6个细胞为开放层，下面的细胞排列不规则，为4～2个，是初生胚细胞群。开放层再分裂一次，形成细胞数目相等的两层。上面的为上层，原生质仍与卵细胞相通,以后退化。下层为原胚柄层,细胞和核稍延长。由于初生胚细胞数目不定，分裂先后也不一致，因此胚原始细胞数目也不一定，常见为4～7个，排列也不规则。这些过程都是在颈卵器内进行的，称为原胚发育。水杉的原胚发育和结构，显然是属于松杉类的基本型。爱尔兰植物胚胎学家J.多伊尔把多数松杉类植物的原胚发育称为标准型；但松科植物如松属与标准型的主要区别在于：①标准型的原胚柄层细胞是由开放层细胞分裂产生的，所以与胚细胞并非姐妹细胞。但松属型的胚柄层是由初生胚细胞衍生的，所以与胚细胞是姐妹细胞。②标准型原胚由3群细胞组成;而松属型原胚是由四群细胞组成的。原胚柄和胚柄都是延长管状的细胞，由于它们来源不同，所以一种称原胚柄，另一种称胚柄。
从胚柄细胞的伸长，使胚细胞突破颈卵器逐渐深入雌配子体组织，一直到胚本体的各种器官和组织开始分化,称为幼胚发育。松杉类植物幼胚发育特点是,普遍存在简单多胚或裂生多胚的现象。美国植物胚胎学家，J.T.巴克霍尔兹把这个时期称为胚胎选择阶段。
裸子植物中的买麻藤目包括麻黄科、百岁兰科及买麻藤科与松柏类不相同。百岁兰和买麻藤是裸子植物中唯一没有颈卵器的两个科。百岁兰的受精卵延长、分裂，珠孔端的为柄细胞，前面一个为胚细胞，成熟胚具二子叶。买麻藤的成熟胚也具二子叶、长的下胚轴及一团吸器组织，称之为足。
从进化上看，裸子植物是介于蕨类植物和被子植物之间的一群古老植物，研究这群植物的有重要的科学意义。中国的南部到东部都是孑遗裸子植物的避难所，中国植物胚胎学家王伏雄和他的同事对中国特有裸子植物银杏、银杉、油杉、水松、水杉、福建柏、白豆杉和穗花杉等的胚胎发生做了系统的探讨，为这些濒危植物的繁殖和进一步的生物学研究提供了科学资料。
近年来用电子显微镜观察杉科和其他裸子植物的受精过程和原胚发育中的细胞质变化，提出一种新细胞质的概念。受精以后，合子周围的细胞质在亚显微结构上有新的特点，与卵细胞中其他部位的细胞质不同。受精过程中，雌雄细胞质融合，称为新细胞质。
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