1) morphological abnormality of sex chromosome
性染色体形态异常
2) Sex chromosome abnormality
性染色体异常
1.
Diagnosis of sex chromosome abnormality by dual-colour fluorescence in situ hybridization.;
应用双色荧光原位杂交技术诊断性染色体异常疾病
2.
Conclusions Sex chromosome abnormality is one of the main factors of primary amenorrhea.
目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响。
3) chromosomal aberration
染色体异常
1.
The aim of study was to investigate the importance of chromosome aberration in differential diagnosis of eosinophilia and the chromosomal aberrations involved in patients with clonal eosinophilia.
为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。
2.
The chromosomal aberration was checked out in 46 cases from 389 related patients,ratio:11.
其中罗伯逊易位携带者 6例 ,平衡易位携带者10例 ,倒位携带者 4例 ,性染色体异常者 14例 ,先天愚型及发育异常者 12例 。
3.
To investigate chromosomal aberration and HPV18 E6,HPV18 E7 proteins expression in human embryonic esophageal epithelial cells transfected with HPV18 DNA during immortalization and malignant transformation.
[目的 ]研究HPV18DNA转染的人胚食管上皮细胞永生化及其恶性转化过程中的染色体异常和HPV18E6、HPV18E7蛋白表达情况。
4) chromosome abnormality
染色体异常
1.
The rapid diagnosis of common chromosome abnormality in prenatal diagnosis;
产前诊断中常见染色体异常的快速诊断
2.
This study was to explore the clinical significance of FLT3 internal tandem duplication (FLT3/ITD) in acute myeloid leukemia (AML) with chromosome abnormality.
本研究旨在探讨伴有染色体异常急性髓系白血病患者FLT3跨膜区内部串联重复突变检测的临床意义。
3.
Objective To investigate the frequency of chromosome abnormality in 415 infertile males.
目的研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。
5) Chromosome aberration
染色体异常
1.
Results There were 38 chromosome aberrations(29 women,9 men) in them,the abnormal rate being 3.
结果发现染色体异常核型38例,异常发生率为3。
6) Chromosome abnormalities
染色体异常
1.
Detection of common chromosome abnormalities in myelodysplastic syndrome with a panel fluorescence in situ hybridization;
组合探针荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征常见染色体异常
2.
Conclusion:Chromosome abnormalities was one of the main causes of primary amenorrhea.
结果在126例原发闭经患者中共检出染色体异常43例,异常检出率为34。
补充资料:性染色体
与性别决定有关的染色体。自1902年麦克朗在直翅目昆虫中首次发现了性染色体后,性别决定就和性染色体紧密联系起来。高等动物有明显的性别差异,某些动物的雌体和雄体的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同。哺乳动物(包括人类)的雄性个体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体(XY);雌体个体细胞中有一对形态、大小相似的性染色体(XX)。X染色体和Y染色体有同源部分,也有非同源部分,同源和非同源部分都含有基因,但因Y染色体上的基因数目很少,所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因,它有决定男性(雄性)的强烈作用。鸟类的性染色体与哺乳动物不同,雄恶性循环 个体有两个相同的性染色体(ZZ),而雌性个体则有一对异形的性染色体,即ZW染色体。植物中也有性染色体,如石竹科的女娄菜具一个X染色体和一个Y染色体的是雄株,有两个X染色体的是雌株,且Y染色体比X染色体大。性染色体是从常染色体进化来的。随着分化程度的逐渐加深,同源部分就逐渐缩小,或Y染色体逐渐缩短,最后消失。因此,可以说X染色体与Y染色体越原始,它们的同源部分就越多,非同源部分就越少。人的生殖细胞在减数分裂过程中如果发生性染色体不分离,形成的一个生殖细胞中,有两个性染色体或没有性染色体,这样受精后产生的后代就由于性染色体的增加或减少,造成人类中常见的性别畸形。如人类的克莱恩费尔特氏综合征,就是多了一条X染色体,而特纳氏综合征则是少了一条X染色体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条