1) ataxic paraplegia
共济失调性截瘫
2) Cerebellar ataxia
小脑性共济失调
1.
Consciousness disorders and cerebellar ataxia in one patient induced by large dose oral administration of carbamaze-pine;
大剂量服用卡马西平出现意识障碍、小脑性共济失调1例
2.
The history of the research of cerebellar ataxia, and the different classifications of ataxia were reviewed.
回顾小脑性共济失调的研究历史、分类,介绍脊髓小脑共济失调的病因机制和治疗方法。
3.
GluRδ2 deficiency or mutations cause ataxia which is very similar to cerebellar ataxias.
背景:小脑性共济失调是一组具有高度临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病。
3) Hereditary ataxia
遗传性共济失调
1.
Aberrance analysis of mitochondrial DNA in a family with hereditary ataxia in Guangxi province;
遗传性共济失调一家系中发现的线粒体DNA突变
2.
Study of mitochondrial DNA point mutations at positions 3243, 8993 in hereditary ataxia;
遗传性共济失调线粒体DNA3243、8993点突变的研究
3.
Objective:To study the possible relationship between mitochondrial DNA point mutations and hereditary ataxia.
目的:探索线粒体DNA点突变与遗传性共济失调的关系。
4) pseudoataxia
假[性]共济失调
5) dysergia
传出性共济失调
补充资料：共济失调
| 共济失调 ataxia 身体协调运动的障碍。正常的随意运动必须要主动肌、拮抗肌、协同肌和固定肌在方向、速度、幅度、力量、主次配合等方面的完全协调一致才能准确地完成。即当主动肌收缩时，必须有拮抗肌的松弛、固定肌的稳定支持和协同肌的配合收缩，这种肌肉间的巧妙配合称为共济运动。共济运动的完成有赖小脑、前庭系统、深感觉传导路和锥体系统的功能正常。以上任何结构的损害所致的协同运动障碍均称共济失调，表现为运动缺乏正确性。临床上根据损害的部位区分为小脑性、前庭性、感觉性和大脑性共济失调4类。有些共济失调是混合性的，如脑干病变时，本体感觉传导中断，致感觉性共济失调，小脑脚受损，致小脑性共济失调，前庭神经核及其纤维受损，致前庭性共济失调。 |
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参考词条